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的四个结构C.cinereus公司描述了从不同物理条件下获得的晶体中测定的过氧化物酶,并将其用作分析在不同pH值和温度以及不同晶体堆积条件下结构的基础。对结构保守的水分子进行了鉴定和分析。

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SdgB和SdgA的晶体结构金黄色葡萄球菌为葡萄球菌粘附中的糖基化机制提供功能和结构方面的见解。

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糖蛋白鼠李糖乳糖醛酸乙酰酯酶在两种不同的多态性修饰中结晶:在pH值5.0时出现的正交晶型和在pH值4.5时形成的三角晶型。晶体堆积的差异可以用谷氨酸在蛋白质表面质子化状态的pH依赖性变化来解释。

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相同的主要分子间基序,在6-氨基硫代胞嘧啶及其两种溶剂化物的结构中发现了两个对称依赖分子交替序列的三氢键链。在所有三种结构中,胞嘧啶分子沿[100]方向形成无限链。

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由人中性粒细胞制备的髓过氧化物酶与5-羟色胺转运体抑制剂帕罗西汀在不对称单元中含有八个单体的晶体中形成复合物。每个原聚体显示多达五个天冬酰胺连接的聚糖结构。解释了在构建和精制糖基化以改进其在PDB中的呈现时所使用的策略和遇到的困难。

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乳过氧化物酶与抗甲状腺药物丙基硫氧嘧啶(PTU)复合物的晶体结构以2.50º的分辨率测定。这表明PTU与远端血红素侧底物结合部位的乳过氧化物酶结合。PTU的S原子与血红素铁配位,而丙基部分的甲基与Ala114的侧链形成范德瓦尔斯接触。

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胰蛋白酶糖基转移酶同二聚体的结构揭示了一种新的模型,即糖基转移蛋白家族1成员的自激活形式与对称底物结合。

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在本研究中,使用就地低温结晶技术。这项工作的主要目的是研究与各种分子间相互作用有关的晶体堆积,并与取代类似物的特征进行详细比较。有趣的是,不同官能团的化学取代是如何影响晶体堆积、分子的电子环境以及各种分子间相互作用的性质的。

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