结构分析百日咳杆菌结合构象中的BugE溶质受体

一、Huvent,H.贝尔拉利,R.安托万,C.邦帕德,C.地点,F.雅各布·杜布森和V.维勒雷特

晶体结构百日咳鲍特菌据报道，BugE溶质受体的分辨率为2.3º。BugE有一个结合的偶然配体，被鉴定为谷氨酸。讨论了Bug蛋白家族中的配体结合。

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肽基脯氨酸异构酶Par27的结晶和初步X射线衍射分析百日咳杆菌

A.沃尔科尼,H.霍达克,B.克兰廷,塞内查尔先生,C.邦帕德,F.雅各布·杜布森和V.维勒雷特

Par27来自百日咳鲍特菌一组新的细小蛋白的原型已结晶为两种不同的晶体形式。

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P30的结晶和初步X射线衍射分析百日咳杆菌

Y.Zhu先生,I.黑色,A.W.罗斯扎克和N.W.Isaacs公司

P30，pertactin的跨膜C末端结构域百日咳鲍特菌折叠后结晶在体外报告了初步的X射线晶体学数据。

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两种DctP家族胞外溶质受体的结晶和初步X射线衍射分析百日咳杆菌

P.拉克图阿,一、Huvent,R.安托万,S.Lecher公司,F.雅各布·杜布森,V.维勒雷特和C.邦帕德

报告了两个样品的制备、结晶和初步X射线分析百日咳鲍特菌胞外溶质受体。

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乘客领域的结晶特征博德特菌属自动运输机BrkA

L.赵,N.T.Nguyen公司,R.C.费尔南德斯和M.E.P.墨菲

来自人类病原体的一种分泌的细菌蛋白能够介导血清抵抗和粘附，该蛋白被过度表达、纯化、折叠和结晶。给出了初步的X射线衍射数据。

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周质结合蛋白AtzT的进化史

M.L.丹尼斯,L.Esquirol公司,T.奈布尔,J.纽曼,C.斯科特和T.S.泥炭

AtzT的结构被认为与细菌对阿特拉津的吸收有关，通过使用乙基汞磷酸盐衍生物进行SAD定相来解决。随后发现结合部位的密度是蛋白质在整个纯化过程中保留的鸟嘌呤。用2-羟基阿特拉津取代鸟嘌呤，可以确定该底物的结合方式，并将其与该蛋白质的原始配体进行比较。

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使用内部方法研究各种外膜蛋白的三维结构：来自百日咳杆菌

K.布里莱,A.梅克塞姆,E.劳伯,C.莱曼和D.科贝西

使用属于TonB依赖性转运体家族的外膜蛋白的表达、纯化和结晶的内部协议百日咳鲍特菌以2.3º的分辨率进行了求解，并收集了其他三个目标的X射线衍射数据。

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过度表达、纯化、结晶和数据收集百日咳鲍氏杆菌D基因产物，一种推测的UDP-GlcNAc 2′-差向异构酶

V.斯里·卡纳塔桑,A.G.染色,C.J.董,R.A.现场,A.G.普雷斯顿,D.J.马斯凯尔和J.H.奈史密斯

这个百日咳鲍特菌 无线局域网D基因产物是一种推测的UDP-GlcNAc 2′-差向异构酶。然而，该蛋白催化的生化转化尚未得到证实。同源物中的所有必需活性位点残基大肠杆菌 射频（rff）E蛋白存在于wlbD序列中，但活性位点外参与定位活性位点螺旋的关键残基缺失。的结构无线局域网D蛋白将有助于阐明远程钠结合在UDP-GlcNAc 2′-差向异构酶作用中的作用。

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脂肪族磺酸盐结合蛋白SsuA的结构大肠杆菌

J.比尔,S.Y.Lee先生,岩手南部和K.Beis公司

硫是含硫氨基酸生物合成的重要成分L（左）-蛋氨酸和L（左）-半胱氨酸。周质脂肪族磺酸盐结合蛋白SsuA的晶体结构大肠杆菌已在无子状态下以1.75º的分辨率求解。与底物结合蛋白的比较显示了两个结构域之一的显著移动。

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周质结合蛋白ProX的纯化、结晶和初步晶体学分析大肠杆菌

J.布雷德,S.膝盖,J.盖德,W.韦尔特和E.布雷默

周质结合蛋白ProX来自大肠杆菌已与结合配体（甘氨酸甜菜碱和脯氨酸甜菜素）结晶，并产生1.9º分辨率的数据。

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