共结晶金黄色葡萄球菌肽脱甲酰化酶（PDF）与强效抑制剂

衍射质量Se-met晶体金黄色葡萄球菌已准备属于空间组的PDFC222₁单位所有参数为一= 94.1b条= 121.9c（c）= 47.6 Å. 晶体也用三种PDF抑制剂制备：噻吩、肌动蛋白和PNU-172550。

肽脱甲酰化酶的表达、结晶及初步X射线晶体学分析空肠弯曲菌

肽脱甲酰化酶催化N个-原核生物和一些真核细胞器中新合成多肽中的甲酰化蛋氨酸。合成密码优化定义基因来自C.空肠克隆并表达、纯化和结晶蛋白质。初步的X射线晶体学分析C.空肠进行肽脱甲酰化酶结晶。

肽脱甲酰化酶来自铜绿假单胞菌已经结晶(P（P）2₁2₁2₁；一= 68.75,b条= 74.46,c（c）= 77.18 Å). 使用同步辐射X射线已收集到1.85°的衍射数据。

来自病原菌的肽脱甲酰化酶问号L已识别。该酶在大肠杆菌高产。将纯化的酶结晶，并收集到3º分辨率的X射线衍射数据。

肽脱甲酰化酶的晶体结构金黄色葡萄球菌提出了新型抑制剂的配合物及其功能分析。通过对这些结构以及抑制剂活性的详细比较分析，可以阐明取决于抑制剂类别的独特结构变化。

嗜热细菌重组肽脱甲酰化酶（PDF）嗜热杆菌HB8是以聚乙二醇4000为沉淀剂，采用悬挂滴气相扩散法结晶的。晶体属于四方空间群P（P）4₁或P（P）4_三单位-细胞参数为一=b条= 62.58,c（c）= 105.27 Å.

肽脱甲酰化酶（PDF）催化N个-来自新生多肽的N-末端的甲酰基。这一过程对细菌的生存至关重要。由于它是一种抗菌药物靶点，PDF来自稻瘟病菌光伏。大米克隆、纯化和结晶用于初步X射线研究。

介绍了一种用于LCP中随机微晶种基质筛选的晶种库的制作方法，并通过一个实例表明，该方法可以提高结晶点击数。此外，还演示了生成种子梯度的方法的增强。

肽脱甲酰化酶的共结晶问号钩端螺旋体利用其天然抑制剂肌动蛋白生产出属于空间群的衍射质量晶体P（P）2₁，带有单位-细胞参数一= 87.5,b条= 119.1,c（c） = 95.8 Å, β = 111.6°.

研究表明，在微种子基质筛选法中，母液含量的变化是结晶可能性增加的一个重要因素。

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