青霉素结合蛋白同源物的克隆、纯化、结晶和初步晶体学分析深海热球菌

V.德尔佛斯,J.-E.Hugonnet公司,W.Sougakoff公司和C.迈耶

来自古菌的一种假定的青霉素结合蛋白的结晶P.阿比西在空间组中C类报道了2通过吊滴蒸汽扩散。

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一种新的青霉素结合蛋白/β-内酰胺酶同源物的结晶分析和生物化学应用

T.D.Ngo先生,B.H.Ryu先生,H.Ju先生,E.J.Jang先生,K·K·金和T.D.金

青霉素结合蛋白/β-内酰胺酶家族的元基因组同源物Est-Y29的晶体结构以1.70μ的分辨率测定。还研究了Est-Y29的生化特性，以用于潜在的生物技术应用。

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Walker-type基因的克隆、纯化和结晶深海热球菌ATP酶家族成员

M.乌林,G.贝伊,O.勒康普特,J.卡瓦雷利,D.莫拉斯和O.波奇

Walker型ATP酶PABY2304P.阿比西已被克隆、过表达、纯化和结晶。硒代蛋氨酸衍生物晶体的X射线衍射数据已收集到2.6℃。该结构已用MAD技术求解。

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古细菌RecB族核酸酶的结晶和初步X射线分析深海热球菌

B.任,J.库恩,L.Meslet-Cladiere公司,H.梅利卡利奥和R.拉登斯坦

一种来自古细菌的RecB-like核酸酶深海热球菌表达、纯化和结晶。晶体属于正交空间群C类222₁具有一= 81.5,b条=159.8，c（c）=100.8º，采集的原始数据集分辨率为2.65º。

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表达、结晶和初步X射线分析深海热球菌蛋白质同源物酿酒酵母无7p

P.P.科尔特里,B.G.吉马朗斯,C.C.奥利维拉和N.I.T.赞钦

这个P.阿比西对Nip7p（PaNip7）的同源物进行结晶，并从天然晶体和碘衍生晶体中收集X射线数据。原生晶体衍射为1.8°，属于空间群C类2，带单位-细胞参数一= 88.49,b条= 90.28,c（c）= 63.35 Å, β = 134.29°. 使用SIRAS方法求解PaNip7结构。

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超高分辨率研究深海热球菌红细胞生成素。I.突变W4L/R5S的0.69μl X射线结构

H.Bönisch先生,C.L.施密特,P.Bianco（比安科）和R.拉登斯坦

空气氧化的结构深海P用直接法求解红细胞氧化还原蛋白突变体W4L/R5S，并通过部分抑制的全矩阵最小二乘法精细化至0.69？分辨率。

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PAB0955基因产物的表达、纯化、结晶及初步晶体学分析

狂欢节,B.费尔南德斯,V.乔蒙特,P.卡彭蒂尔,J.阿蒙加德和D.胡塞特

PAB0955已经被表达、纯化和结晶，并且已经证明这种热稳定蛋白在还原条件下是二聚体。

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古细菌独特编辑结构域的克隆、表达、纯化、结晶和初步X射线晶体学研究

S.Dwivedi公司,S.P.克鲁帕拉尼和R.桑卡拉纳拉亚南

负责编辑功能的古细菌苏氨酸-tRNA合成酶的N末端模块已在P3中结晶₁₍₂₎21空间组。

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结构和机械研究或12克拉维酸生物合成途径的基因产物

K.Valegárd公司,A.伊克巴尔,N.J.科尔肖,D.伊维森,Cénéreux,A.杜布斯,C.布利克斯塔德,M.德米特里亚德斯,R.J.霍普金森,A.J.劳埃德,D.I.绳索,C.J.斯科菲尔德,I.安德森和M.A.McDonough先生

编码蛋白的结构研究或12克拉维酸生物合成基因簇棒状链球菌揭示了双域结构。

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糖原合成酶的结晶和初步X射线分析深海热球菌

C.霍尔卡贾达,E.Cid公司,J.J.吉诺瓦特,N.Verdaguer公司和J.C.费雷尔

重组糖原合成酶P.阿比西已经结晶。晶体衍射到3.5°分辨率。

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