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《水晶学报》。
(2000).
D类
56
,
1656-1658
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牛乳中分离的黄嘌呤脱氢酶和黄嘌呤氧化酶的纯化、结晶及初步X射线衍射研究
B.T.Eger公司
,
冈本康夫
,
C.恩罗斯
,
佐藤先生
,
T.西野
,
E.F.Pai公司
和
T.西野
黄嘌呤氧化还原酶的脱氢酶和氧化酶形式的结构已经确定。
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1656-1658
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牛乳中分离的黄嘌呤脱氢酶和黄嘌呤氧化酶的纯化、结晶及初步X射线衍射研究
B.T.Eger公司
,
冈本康夫
,
C.恩罗斯
,
佐藤先生
,
T.西野
,
E.F.Pai公司
和
T.西野
黄嘌呤氧化还原酶的脱氢酶和氧化酶形式的结构已经确定。
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61
,
137-140
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异喹啉1-氧化还原酶的纯化及初步晶体学分析
验证对微生物截留性能
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D.R.波尔
,
A.米勒
,
S.费兹纳
,
D.J.Lowe博士
和
M.J.Romáo先生
异喹啉1-氧化还原酶的结晶
缩小双歧杆菌
使用两种不同的结晶缓冲液实现。
条纹接合和交联对于获得衍射良好的晶体至关重要。
找到了合适的低温条件，通过分子置换得到了结构解。
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(2021).
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77
,
1251-1269
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金属蛋白催化：从中子蛋白质晶体学对氧化还原酶的结构和机制的见解
G.C.施罗德
和
F.迈勒
中子蛋白质结晶学提供了对过渡态金属氧化还原酶的结构和反应机制的深入了解，而不会导致辐射损伤诱导的人工制品。
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金属蛋白催化：从中子蛋白质晶体学对氧化还原酶的结构和机制的见解
G.C.施罗德
和
F.迈勒
中子蛋白质晶体学提供了对过渡态金属氧化还原酶的结构和反应机制的深入了解，而不会导致辐射损伤诱导的伪影。
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（2023年）。
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79
,
151-158
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推测的3-羟基己烯基-CoA脱氢酶Hcd1的晶体结构
酸营养综合征
分辨率为1.78Å的应变SB
D.M.Dinh博士
,
L.M.托马斯
和
E.A.卡尔
模式共生细菌中3-羟基己烯基-CoA脱氢酶的晶体结构
酸营养链球菌
应变SB的分辨率为1.78º。
酸营养链球菌
菌株SB降解苯甲酸和脂环酸。
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(2009).
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65
,
1196-1205
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真菌芳香醇氧化酶的晶体结构揭示了氧化还原酶GMC家族的新结构特征
I.S.费尔南德斯
,
F.J.Ruíz-Duenñas
,
E.桑提拉纳
,
P.费雷拉
,
马丁内斯
,
Á.
马丁内斯
和
A.罗梅罗
真菌芳香醇氧化酶的晶体结构
杏鲍菇
催化不同初级多不饱和醇脱氢反应，生成相应的醛。
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1196-1205年
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真菌芳香醇氧化酶的晶体结构揭示了氧化还原酶GMC家族的新结构特征
I.S.费尔南德斯
,
F.J.Ruíz-Duenñas
,
E.桑蒂利亚纳
,
P.费雷拉
,
马丁内斯
,
Á.
马丁内斯
和
A.罗梅罗
真菌芳香醇氧化酶的晶体结构
杏鲍菇
，催化不同伯多不饱和醇上的脱氢反应，产生相应的醛。
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(2024).
11
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260-274
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船蛆共生体中两种氧化还原蛋白的结构解析
特纳Teredinibacter
B.S.拉贾戈帕尔
,
N.Yates公司
,
J.史密斯
,
A.帕拉迪西
,
C.泰达-琼斯
,
W.G.T.威廉斯
,
S.马库斯
,
J.P.诺克斯
,
M.Firdaus-Raih先生
,
B.亨利赛特
,
G.J.戴维斯
,
P.H.沃尔顿
,
A.帕金
和
G.R.赫姆斯沃思
从两个大的细胞外氧化还原蛋白中提取的新氧化还原结构域的结构
特纳Teredinibacter
提出了电子转移蛋白在细胞外碳水化合物化学中潜在的新作用。
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(2021).
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77
,
755-775
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基于结晶碎片筛选的新型FAD依赖性氧化还原酶的研究
嗜热毛壳菌
L.Švecová
,
L.H.Ø斯特加德
,
T.斯卡洛娃
,
K.M.施诺尔
,
T.科瓦尔
,
P.科伦科
,
J.斯特兰斯克
,
D.塞德拉克
,
J.杜什科娃
,
M.Trundová
,
J.哈舍克
和
J.多赫内克
来自GMC氧化还原酶超家族的新型FAD-依赖性氧化还原蛋白酶的高分辨率晶体结构揭示了位于广泛活性位点口袋中的新型His–Ser活性位点对。
结晶碎片筛选导致活性位点口袋内的子网站的识别，表明对多环芳烃底物的偏好。
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