新型手性α-氨基肟镍（II）配合物的合成及晶体结构

Y.Homrani先生，A.达杜赫，M.A.El Amrani博士，P.洛克斯，F.Capet公司，一、瑞士和M.索提尔

镍前体与来自(R（右）)-柠檬烯导致bis[κ^三N个，N个，N个-（氨基肟）-μ-氯]-二氯二腈是一种新型双核镍配合物。

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[3,10-双（4-氟苯基）-1,3,5,8,10,12-六氮杂环十四烷]镍（II）二高氯酸盐的晶体结构

C.-H.Kwak公司和M.Chang先生

在镍（II）离子存在下，甲醛和胺一锅反应中，通过金属模板缩合反应合成了一种新的含4-氟苯乙基侧臂的六氮杂大环镍（Ⅱ）配合物，并测定了其X射线晶体结构。

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晶体结构反式-二水（1,4,8,11-四氮杂十一烷）镍（II）双（吡啶-2,6-二羧基原子）镍（Ⅱ）

I.L.安德烈楚克，L.V.Tsymbal公司，V.B.阿里昂和Y.D.兰佩卡

标题化合物镍（II）离子在络合物阳离子和阴离子中的配位多面体，即.,反式-NiN公司₄O（运行）₂和反式-氧化镍₄N个₂，是扭曲的八面体。在晶体中，四胺和配位水分子的供体基团以及吡啶-2,6-二羧酸阴离子的羧酸基团参与了许多N-H

O和O-H

O氢键，从而形成平行于（001）平面的离子片。

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晶体结构S公司-n个-3-（1-苯基亚乙基）二硫代甲酸辛酯及其双相关镍（II）络合物

S.S.汗，M.B.H.豪拉德，M.C.谢赫，R.Miyatake先生，E.赞格兰多和M.R.H.安萨里

双相关单核镍（II）配合物与含有长饱和烷基链的二硫代氨基甲酸酯配体表现出扭曲顺式金属与两种配体的平方平面配位构象不同于脯氨酸。

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双[4-（全氧基）的晶体结构-N个′-（丁烯-1-亚基）苯甲酰肼]镍（II）

S.S.汗，M.B.H.豪拉德，M.C.谢赫，R.宫崎骏和E.赞格兰多

在标题为单核镍（II）络合物中，镍（Ⅱ）原子被含不饱和烷基链的碳肼配体双螯合。

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二氯四（4-甲基-1）的晶体结构和Hirshfeld表面分析H（H）-吡唑-κN个²)乙腈二水杨酸镍

O.S.Vynohradov先生，Y.M.达维登科，V.A.Pavlenko（巴夫连科），D.D.Naumova博士，S.Shova公司和D.佩特洛瓦尼

标题单核吡唑基配合物[Ni（C）]的合成及晶体结构₄H（H）₆N个₂)₄氯₂]·2小时_三CN与Hirshfeld表面分析结果一起报告。

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五配位PCP钳形镍（II）配合物的晶体结构和DFT分析

V.苏布拉马尼扬，A.库马尔，A.戈文达拉吉和G.马尼

新型五配位阳离子NHC钳形Ni的合成及X射线结构^二据报道，该复合物。密度泛函理论计算提供了对键合的深入了解

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溴代硝基双（三苯基膦-κ）的晶体结构P（P）)镍（II）

R.霍克利，H.伊尔沙德，T.S.警长，M.莫特瓦利和圣马力纳基斯

标题复合物的不对称单位[NiBr（NO）{P（C）₆H（H）₅)_三}₂]由两个独立的分子组成，每个分子具有相似的结构。镍^二阳离子在畸变的BrNP中由一个溴离子、一个亚硝基阴离子和两个三苯基膦分子配位₂四面体坐标几何。亚硝基团的配位是非线性的，Ni-N-O角为150.2 （5）和151.2 （5） °在两个独立的分子中。在晶体中，分子由弱C-H连接

Br氢键与弱C-H

π相互作用形成三维超分子结构。

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6-氟烟酸第一配位化合物：含有6-氟烟碱和4,4′-联吡啶混合配体的一维镍（II）配位聚合物的晶体结构

N.政治，比萨奇先生，科维奇先生，V.索科尔和B.-M.库科维奇

一种一维镍（II）配位聚合物，具有混合配体6-氟烟酸（6-Fnic）和4,4′-二吡啶（4,4′-bpy），即[Ni（H₂O）₂（6楼）₂（4,4′-bpy）·3H₂O]（操作）_n个, (1)，已准备好。镍（II）离子1由两个水分子的O原子八面体配位，其中两个O原子来自O（运行）-单齿6-氟烟酸配体和桥联4,4′-双吡啶配体的两个N原子。

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吡啶二吡咯烷钳配体支持的镍（II）羰基、氨和乙腈络合物

高压R.直径和A.普拉曼尼克

二离子吡啶二吡咯钳形配体[pyrr₂页码]²⁻即羰基[2,2′-（吡啶-2,6-二基）双（3,5-二-第页-甲苯吡咯烷酮-κN个)]镍（II），[Ni（C₄₁H（H）₃₃N个_三)（CO）]，胺[2,2′-（吡啶-2,6-二基）双（3,5-二-第页-甲苯吡咯烷酮-κN个)]镍（II），[Ni（C₄₁H（H）₃₃N个_三)（NH_三)]和（乙腈-κN个)[2,2′-（吡啶-2,6-二基）双-（3,5-二-第页-甲苯吡咯烷酮-κN个)]镍（II），[Ni（C₄₁H（H）₃₃N个_三)（瑞士_三CN）]，以及自由配体2,6-双（3,5-di-第页-甲苯基吡咯-2-基）吡啶，C₄₁H（H）₃₅N个_三或[pyrr₂py]高₂已报告。

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