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用直接法测定了一种新型三指毒素——前列腺素的结构。利用各向异性温度因子,将全矩阵最小二乘法细化到原子分辨率,收敛到R(右)因子为12.4%。

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一个新的三重不变量公式用于相位从头计算具有非原子分辨率数据的蛋白质。

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重新审视了直接方法技术,并描述了新的数学方法。

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描述了应用于原子分辨率以下蛋白质衍射数据的直接方法。详细给出了SAD阶段化、模型完成和阶段扩展的典型示例。

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已经确定了神经毒素Ts1的原子分辨率晶体结构。它解释了Ts1与抑制性和兴奋性神经毒素之间的竞争。

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本文讨论了蛋白质晶体学中的相位问题如何需要原子分辨率数据从头计算无模型分阶段工作。

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嗜热细菌PriB蛋白的N末端结构域腾冲木霉(时间表达了PriB),并用直接方法以1.09Ω的原子分辨率求解了其晶体结构。

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二异丙基氟磷酸盐酶(DFP酶)能够通过水解使化学战剂如二异丙基氟磷酸盐(DFP)解毒。此处报告的蛋白质在大肠杆菌这种酶的X射线囊结构已被细化到0.85?的分辨率和9.4%的晶体R值。可逆闪光冷却大大提高了晶体的镶嵌性和分辨率。该蛋白的整体结构代表了一个六叶β螺旋桨,其中两个钙离子结合在一个中央充水隧道中。496个水、2个甘油、2个MES缓冲分子和18个不同长度的PEG片段可以在溶剂区域中精制。208个最可靠的残基,在其侧链中没有紊乱或减少占有率,最终在没有限制的情况下被精炼。随后的位置参数全矩阵细化循环通过矩阵反演产生了估计的标准偏差(esd)。本文计算的键长和键-esds用于获得平均键长,并与之前精炼循环中使用的限制进行了比较。

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