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阿克塔·克里斯特。
(2019).
F类
75
,
385-391
https://doi.org/10.107/S2053230X19003169
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激肽释放酶5的晶体替代物在发现Netherton综合征新抑制剂中的评估
J.H.索普
,
E.V.埃德加
,
K·J·史密斯
,
X.Q.勒维尔
,
M.雷拉
,
G.V.白色
,
O.波利亚科娃
,
P.拿骚
,
A.L.Walker公司
,
D.S.福尔摩斯
,
A.C.皮尔斯
,
Y.Wang（王）
,
J.利德尔
和
A.霍夫纳尼安
苯甲脒衍生配体GSK144通过pIC抑制靶酶激肽释放酶5（KLK5）
50
第7.1页。
KLK5的X射线晶体学证明具有挑战性，唯一解决的结构是GSK144。
为了支持药物化学的结构导向设计，开发了KLK6衍生晶体系统。
在这里，描述了KLK6替代酶与KLK5的生化药理学评估，并讨论了用GSK144获得的X射线结构的细节。
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阿克塔·克里斯特。
(2019).
F类
75
,
543-546
https://doi.org/10.107/S2053230X19009610
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丝氨酸蛋白酶激肽释放酶-4无抑制剂形式的晶体结构
B.T.莱利
,
D.E.霍克
,
S.McGowan公司
和
A.M.扣
激肽释放酶-4（KLK4）是一种丝氨酸蛋白酶，是前列腺癌治疗的诱人靶点。
本文报道了催化活性KLK4在非抑制状态下的第一个晶体结构。
1.64
Å分辨率结构显示出标准折叠，但在特异性决定残基中使用了非标准旋转异构体。
该模型将被证明有助于理解配体结合引起的细微结构变化，从而有助于KLK4抑制剂的未来结构导向设计。
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IUCrJ大学
(2014).
1
,
457-469
https://doi.org/10.107/S2052252514018867
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电荷密度研究对药物化学的贡献
B.Dittrich公司
和
C.F.马塔
综述了实验电荷密度研究和选择性理论电荷密度研究对药物化学的贡献；
将高分辨率小分子和大分子晶体学的实验方法与理论相结合证明是卓有成效的。
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阿克塔·克里斯特。
(2019).
D类
75
,
56-69
https://doi.org/10.107/S2059798318016492
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激肽释放酶抑制剂复合物的晶体结构
紫荆
胰蛋白酶和激肽释放酶复合物的建模
李先生
,
J.Srp公司
,
A.古斯奇纳
,
Z.道特
,
M.马雷斯
和
A.瓦洛达尔
丝氨酸蛋白酶抑制剂复合物的晶体结构
紫荆
用牛胰蛋白酶测定了两种晶体形式，这两种晶体形式用作其与血浆和组织激肽释放酶复合物结构建模的模板。
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(2021).
6
,
x201663像素
https://doi.org/10.107/S241431462016636
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接近
N个
-[2-（3,4-二甲氧基-酚基）-2-（苯基-磺胺基）乙基]-2-（2-氟苯基）乙酰胺
M.A.椭圆
,
J.A.罗梅罗
和
G.阿吉雷
标题化合物是合成异喹啉氟类似物的中间体。
该结构呈现出对映体的外消旋混合物。
在晶体中，N-H
O相邻分子之间的氢键沿
一
-轴方向。
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阿克塔·克里斯特。
(2024).
电子
80
,
459-462
https://doi.org/10.107/S2056989024002871
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接近
5-羟基戊酰肼的晶体结构和Hirshfeld表面分析
G.A.Justen公司
,
J.S.卡内罗·内托
,
F.Sousa桑塔纳
,
莱里安·巴蒂斯特尔·里巴斯
,
F.戈麦斯·达席尔瓦·德保拉
,
P.P.达里奥
和
M.Gonçalves Montes D'Oca先生
δ-戊内酯在甲醇中与水合肼反应，得到5-羟基戊酰肼晶体，其特征
通过
单晶X射线衍射。
该化合物在邻位空间群中结晶
Pca公司
2
1
无任何结晶溶剂。
酰肼官能团显示C-N和C=O键长为1.3376
(17)
？和1.2375
(16)
分别为：。
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阿克塔·克里斯特。
(2015).
F类
71
,
1055-1062
https://doi.org/10.107/S2053230X15011127
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无二硫血浆激肽释放酶抑制剂BbKI的结构
D.周
,
D.汉森
,
I.G.沙巴林
,
A.古斯奇纳
,
D.F.维埃拉
,
布里托M.V.de Brito
,
A.P.U.阿劳约
,
M.L.V.奥利瓦
和
A.瓦洛达尔
丝氨酸蛋白酶抑制剂的晶体结构
B.紫荆
确定为1.4
并与其他Kunitz型抑制剂的结构进行了比较，包括密切相关的双特异性抑制剂BbCI。
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阿克塔·克里斯特。
(2007).
F类
63
,
669-672
https://doi.org/10.107/S1744309107031764
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多基因激肽释放酶家族丝氨酸蛋白酶人激肽释放酶原7的结晶和初步晶体学研究
I.S.费尔南德斯
,
L.Ständker公司
,
W.-G.福斯曼
,
G.吉梅内斯·加列戈
和
A.罗梅罗
直接以活性形式合成的重组人激肽释放酶7的克隆、表达、纯化和结晶
大肠杆菌
，如所述。
从天然晶体中收集到2.8°分辨率的衍射数据。
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阿克塔·克里斯特。
(2015).
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71
,
485-499
https://doi.org/10.107/S2053230X15004987
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针对寄生原生动物的治疗方法设计中的三维结构：对过去、现在和未来的思考
W.G.J.霍尔
本文介绍了抗寄生虫药物发现的许多不同方面，特别是靶向原生动物的药物发现的回顾和历史观点。
强调了结构研究在该过程中的关键作用，并给出了具体的高调示例。
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阿克塔·克里斯特。
(2019).
电子
75
,
1224-1227
https://doi.org/10.107/S205698901900954X
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(
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)-6,6′-（二氮-1,2-二基）双（1,10-菲咯啉-5-ol）三氯甲烷二钠：一种超共轭配体
M.艾哈迈德
,
M.德弗鲁
,
V.麦基
,
M.McCann先生
和
A.D.鲁尼
重氮二对映啉化合物的制备和结构表征(
电子
)-描述了6,6′-（二氮-1,2-二基）双（1,10-菲咯啉-5-ol）。
完全共轭的双邻菲咯啉分子有望提供令人兴奋的新的物理和化学性质，并应形成新型金属配位络合物的基础，这是双重作用的结果
N个
,
N个
′-1,10-菲咯啉螯合部分位于分子的两端。
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