晶体结构结核分枝杆菌FadB2与分枝杆菌β-氧化有关

J.A.G.考克斯,R.C.泰勒,A.K.布朗,S.阿托,G.S.贝斯拉和库特勒

分枝杆菌中脂肪酸的分解代谢涉及一组广泛冗余的酶。在这里L（左）-对3-羟酰基辅酶A脱氢酶FadB2进行了描述，并探索了其如何与β-氧化的其他成分一起工作的结构线索。

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寻找转录调节器的结构多样性结核分枝杆菌HigA2型

W.理查森,G.W.康,H.J.李,K.M.Kwon先生,S.金和H.J.金

转录调节剂HigA2的三种晶体结构结核分枝杆菌揭示了一种影响其与DNA相互作用的柔性二聚体模式。

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的结构快照结核分枝杆菌烯醇化酶揭示了2PG结合的双模式及其在酶催化中的意义

M.艾哈迈德,B.贾,S.Bose公司,S.蒂瓦里,A.德维迪,D.卡尔,R.帕尔,R.马里亚酸酶,T.教区,J.杰亚坎坦,K.R.Vinothkumar公司和B.K.Biswal（比斯瓦尔）

烯醇化酶对2-磷酸甘油酯可逆转化为磷酸烯醇丙酮酸进行催化。的结构快照结核分枝杆菌烯醇化酶为磷酸烯醇丙酮酸转化为2-磷酸甘油酸的机制提供了关键的见解。

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底物结合蛋白Mce1A和Mce4A的结构分析结核分枝杆菌

P.阿斯塔纳,D.辛格,J.S.佩德森,M.J.Hynönen先生,R.Sulu公司,A.V.Murthy公司,M.Laitaoja先生,Jänis先生,L.W.莱利和R.文卡特桑

哺乳动物细胞进入基因(mceA公司——千立方英尺)编码分枝杆菌中脂质转运Mce复合物的底物结合蛋白。Mce4A的Mce结构域已结晶为具有特征性β-桶折叠的域摆动二聚体。溶液研究表明，Mce1A和Mce4A的结构域主要是单体，并表明螺旋结构域参与脂质相互作用。

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甾体降解水解酶HsaD的结构结核分枝杆菌

N.缺乏,E.D.Lowe公司,J.刘,L.D.埃尔蒂斯,M.E.M.诺贝尔,E.Sim公司和I.M.韦斯特伍德

HsaD是一种碳-碳键丝氨酸水解酶，与类固醇分解代谢有关，对结核分枝杆菌X射线结晶学已经解决了人类巨噬细胞内部的问题。数据是在英国牛津郡的钻石光源收集的：本文描述了在新同步加速器上测定的首批结构之一。

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脯氨酸利用途径的表征结核分枝杆菌通过结构和功能研究

T.拉各特里埃,G.巴西里,N.G.帕特森,M.伯尼,G.M.库克和E.N.贝克

Δ的结构¹-吡咯烷-5-羧酸脱氢酶（PruA），参与结核分枝杆菌，已在apo和NAD中确定⁺-绑定表单。抑制剂开发的机会已经确定，脯氨酸利用途径已经通过核磁共振的新用途进行了表征。

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结核分枝杆菌铁蛋白：一种适合冷冻电镜开发的主要蛋白质

A.吉斯伯斯,Y.Zhang（张）,Y.Gao高,P.J.彼得斯和R.B.G.拉维利

提出了一种简单的表达和纯化方案，该方案可从中获得高产量和良好的脱铁蛋白细菌铁蛋白B（BfrB）显微照片结核分枝杆菌介绍了其2.12μ分辨率的低温电子显微镜结构，揭示了一种独特的C末端延伸（164–181），并讨论了BfrB如何在描述和推动电子显微镜和工作流程的局限性方面为不断增长的低温电子相机群体服务。

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开发靶向FadD23的潜在抑制剂的结构基础结核分枝杆菌

严先生（M.Yan）,马先生,R.Chen先生,Y.Cao先生,W.Zhang先生和十、刘

晶体结构结核分枝杆菌FadD23与抑制剂5′络合-O（运行）-[N个-（11-苯氧十一烷基）磺胺酰]腺苷以2.64º的分辨率进行了溶解，并与类似的三维结构进行了比较。据推测，抑制剂阻止了底物从FadD23转移到聚酮合成酶2。

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磷酸丝氨酸氨基转移酶的结构结核分枝杆菌

F.库利巴利,E.拉萨尔,H.M.贝克和E.N.贝克

磷酸丝氨酸氨基转移酶的晶体结构，磷酸丝氨酸氨基转移酶是丝氨酸生物合成的必需酶结核分枝杆菌，已以1.5º的分辨率进行了求解。该结构揭示了与等效人类酶相比，底物结合区的差异，为基于结构的药物设计提供了机会。

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基底-模拟复合结构结核分枝杆菌癸烯基二磷酸合酶

T.-P.Ko公司,十、肖,R.-T.郭,J.-W.黄,刘伟（W.Liu）和C.-C.陈

复合体的结构结核分枝杆菌带有香叶基的癸烯基二磷酸合成酶S公司-硫代二磷酸和异戊烯S公司-硫代二磷酸被精炼到1.55μl分辨率。它不仅显示了催化的镁配位构型，还为产物转移提供了途径，也为抑制剂的设计提供了方向。

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