的结构结核分枝杆菌叶酸聚谷氨酸合成酶与ADP和AMPPCP复合

晶体结构结核分枝杆菌叶酸聚谷氨酸合成酶与两个核苷酸的络合已在2.0和2.3°分辨率下测定，揭示了活性位点环运动和影响底物结合的相关变化。

的结构结核分枝杆菌与柠檬酸盐复合的核苷二磷酸激酶R80N突变体

核苷二磷酸激酶R80N突变体的晶体结构结核分枝杆菌以1.9º的分辨率测定。生化数据和结构分析为六聚体的稳定性提供了重要信息。柠檬酸盐结合在核苷酸磷酸基团通常所在的催化位点。

二氢二吡啶酸还原酶的结构结核分枝杆菌以三种不同的晶体形式被确定为酶的apo形式和与辅因子NADH的二元复合物。对结构的比较揭示了引人注目的域旋转，这可以通过正态模态分析来合理化。

晶体结构结核分枝杆菌提出了丝状温度敏感突变体Z，它阐明了涉及T9环和核苷酸结合囊的新构象。

提出了MshB水解GlcNAc-Ins中酰胺键的新机理，并得到了结构证据的支持。特别是，根据动力学和诱变研究预测的Tyr142的参与得到了证实。

在本研究中，在无核苷酸状态和与腺苷5′-（β，γ-亚胺基）-三磷酸（AMPPNP）复合物中测定了人Hsp70核苷酸结合域（NBD）片段的晶体结构。

烯醇化酶对2-磷酸甘油酯可逆转化为磷酸烯醇丙酮酸进行催化。的结构快照结核分枝杆菌烯醇化酶为磷酸烯醇丙酮酸转化为2-磷酸甘油酸的机制提供了关键的见解。

CoA结合区的点突变结核分枝杆菌泛酸激酶的结构类似于大肠杆菌酶通过二聚体界面和配体结合区的协同运动。

来自结核分枝杆菌据报道，即使存在辅因子，也会导致蛋白质完全失活，并将催化位点冻结为封闭形式。这一观察为开发抗MabA药物提供了一种新方法通过非活性形式的蛋白质稳定性。

晶体结构结核分枝杆菌硫氧还蛋白还原酶已被测定为3º分辨率。TLS参数检查和正常模式分析揭示了该酶有趣的动态行为。NADPH结构域在晶体接触中缺乏参与，表明这种无序可能代表NADPH区域在结构中的固有灵活性。

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