维生素B的进化₂生物合成：真细菌RibG和真菌Rib2脱氨酶

S.-C.陈,C.-Y.沈,T.-M.Yen（日元）,H.-C.于,T.-H.Chang先生,W.-L.赖和S.-H.刘

晶体结构枯草杆菌测定了与脱氨酶产物络合的RibG，并模拟了酵母Rib2的结构。随后进行突变分析以说明其独特的底物特异性。还鉴定出一个重要的氨基结合孔，该孔在RNA/DNA编辑脱氨酶中保守。

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晶体结构米曲霉核黄素生物合成的功能机制

S.-C.陈,L.-C.叶,T.-M.Yen（日元）,R.-X.朱,C.-Y.李,S.-C.Chang公司,S.-H.刘和C.-H.Hsu

Rib2脱氨酶的晶体结构揭示了其底物特异性和催化机制。

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二十面体lumazine合酶的晶体结构分析鼠伤寒沙门氏菌，抗菌药物靶点

P.库马尔,M.辛格和S.Karthikeyan公司

二十面体lumazine合酶的结构鼠伤寒沙门氏菌报告分辨率为3.57º。

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核黄素合成酶的结晶和动力学研究流产布鲁氏菌，具有增强内在灵活性的化疗靶点

M.I.塞勒,H.R.博诺米,B.G.吉马朗斯,R.C.罗西,F.A.戈德鲍姆和S.Klinke公司

本研究报道了病原菌三聚核黄素合成酶的晶体结构B.流产作为载脂蛋白和与几个感兴趣的配体的复合物。研究表明，配体结合驱动三聚体独特活性位点的组装，而对该酶的详细动力学研究补充了这些发现，在该研究中观察到底物和产物的显著抑制作用。

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真菌病原菌lumazine合成酶中捕获的催化产物光滑念珠菌

M.Shankar先生,S.M.威尔班克斯,Y.Nakatani先生,B.C.僧侣和J.D.A.廷达尔

鲁马嗪合酶的晶体结构光滑梭菌与催化产物6,7-二甲基-8络合-(D类-报道了ribityl）lumazine。

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3,4-二羟基-2-丁酮-4-磷酸合酶中的金属位点詹氏甲烷球菌与底物5-磷酸核酮糖复合

S.斯坦巴赫,S.希夫曼,A.巴赫和M.菲舍尔

利用锌吸收边（λ=1.2823？）处的异常衍射数据来区分锌离子和钙离子。

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二氨基羟基磷酸核糖基氨基嘧啶脱氨酶/5-氨基-6-（5-磷酸核糖氨基）尿嘧啶还原酶的结构鲍曼不动杆菌

A.道森,P.特朗普,G.克里斯托莫和W.N.亨特

病原体中参与核黄素生物合成的双功能脱氨酶/还原酶的结构鲍曼氏杆菌已确定为两种晶体形式。

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尿嘧啶-DNA的结构N个-糖化酶（UNG）来自霍乱弧菌：通过结构和突变分析绘制温度适应图

I.L.U.雷德,E.莫,N.P.威拉森,A.O.斯马洛斯和I.雷罗斯

尿嘧啶-DNA的晶体结构N个-糖化酶来自霍乱弧菌已在1.5℃下测定，并用于绘制温度适应图。

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沿着反应途径的结构快照鼠疫耶尔森菌RipA，一种推测的丁酰辅酶a转移酶

R.托雷斯,B.兰,Y.拉蒂夫,N.警报器和C.W.Goulding公司

晶体结构鼠疫耶氏菌测定RipA突变体以了解CoA转移酶反应途径。

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腺苷酸化结构域和活性位点残基的子域界面上的盐桥结核分枝杆菌北美⁺-依赖性DNA连接酶A（MtbLigA）对镍修复活性的初始步骤很重要

M.阿夫萨尔,A.舒克拉,N.库马尔和R.拉马钱德兰

对腺苷酸化结构域的活性位点残基以及在亚结构域和活性位点残基间形成盐桥的活性位点残留物进行了结构和突变研究结核分枝杆菌北美⁺-依赖性DNA连接酶A。结果表明，由Glu22、Glu26和Glu87介导的特定盐桥对正确的亚结构域几何形状很重要，它们的破坏对腺苷酸化活性有关键影响。同时，即使是活性位点中His236和Lys123的保守突变也会导致严重的活性丧失。

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