八边形细胞色素中催化酪氨酸的共价修饰c（c）亚硝酸盐还原酶及其对酶活性的影响

催化Tyr残基侧链和Gln之间的异常共价键降低了细胞色素的活性c（c）亚硝酸盐还原酶。Tyr残基是催化过程中的质子供体。

对枯草芽孢杆菌BacF公司

晶体结构枯草芽孢杆菌BacF提供了对折叠I型转氨酶中立体特异性底物募集的见解。

的结构金黄色葡萄球菌不同pH条件下的高丝氨酸脱氢酶为理解赖氨酸残基（Lys105）在反应机理的氢化物转移步骤中的作用提供了基础。

人角鲨烯合酶及其突变体与几种底物类似物和镁配合物的结构²⁺或Mn²⁺逐步描绘生物合成途径。

X射线晶体学被用来阐明单位点突变对天然金属酶活性的影响。酶活性部位周围的细微结构修饰与延迟催化效率的机械步骤及其动力学相关。

极端嗜盐菌硫氧还蛋白的催化机制及其进化特征盐生H通过X-射线晶体学分析、圆二色性分析和酶分析鉴定了NRC-1。

将第一个细菌查尔酮异构酶解释为天然和底物结合晶体结构，揭示了其与绿泥石歧化酶的结构同源性，但与植物查尔酮异构酶的结构无关，表明了不同的进化历史。与植物酶的催化水分子不同，细菌异构酶的催化位点依赖于组氨酸侧链。

ATP-柠檬酸裂解酶（ACLYs）和琥珀酰CoA合成酶中保守的谷氨酸残基的突变使催化中间体琥珀酰磷酸被捕获到琥珀酰Co合成酶的高分辨率晶体结构中。这种结构阐明了ACLY的酶机制，并支持以下结论：ACLY氨基末端部分催化形成柠檬基CoA，而羧基末端部分催化其裂解为草酰乙酸和乙酰基CoA。

根据AzrA和AzrC抑制剂/底物复合物的晶体结构，研究了偶氮还原酶对不同底物的还原反应。AzrC-底物络合物的结构呈现两种不同的结合方式，这表明根据底物的类型，存在两种还原反应。

催化机理及低pH值优化C.贝西解释了家族3果胶裂解酶。

搜索IUCr日志		国防部		高级搜索
作者		体积	第页