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镉诱导的兔肝脏金属硫蛋白II在空间群中结晶P(P)6222或P(P)6422.已获得柠檬酸钠和Tris–HCl缓冲液结晶的单元-细胞参数。

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通过对金属蛋白中超过11.5万个金属结合位点的分析,为实验人员提供了有用的参考数据,以提高对金属结合相互作用和蛋白质配位的理解。羧酸盐配位是多种金属的常见配位方式,本文特别强调了这一点。

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本文描述了一种方法,该方法能够从辐射敏感蛋白质微晶中收集时间和样品效率高的X射线晶体数据,并直接比较由此产生的剂量分辨串行同步加速器和无损伤X射线自由电子激光结构。结果表明,从同步辐射剂量序列进行的真实空间外推再现了使用X射线自由电子激光器获得的无损伤结构的关键特征。

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中子蛋白质结晶学提供了对过渡态金属氧化还原酶的结构和反应机制的深入了解,而不会导致辐射损伤诱导的人工制品。

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蛋白质对金属离子的吸收可以根据氨基酸组成进行预测,方法是使用几个简化氨基酸字母的混合物,并使用机器学习方法,精确度为70-90%,具体取决于金属的类型。

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建立了适合螯合抑制各种金属蛋白中金属离子生物活性的化学成分数据库。

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高分辨率X射线晶体学和XAFS是金属蛋白结构-功能研究的强大组合,金属蛋白在已知基因组中占很大比例(约30%)。

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在已知基因组中,金属蛋白约占蛋白质的30%。金属蛋白是一类特殊的蛋白质,它利用金属原子的独特性质与大分子组装来执行维持生命的过程。已知许多金属蛋白参与许多疾病状态,包括衰老过程。金属离子的结合是一个非常严格的调节过程,在体内,通常需要特定的伴侣来递送并帮助将金属原子结合到大分子中。金属的缺乏或不当结合以及遗传因素可能导致这些蛋白质功能失常,从而导致疾病。由于基因改变导致的疾病,如肌萎缩性侧索硬化症或运动神经元病(ALS)和克-雅各布病(CJD),导致的功能失调现已得到广泛认可。同步辐射源提供了一套独特的结构工具,这些工具的结合可以证明在提供这些复杂生物系统的全面图片方面非常强大。特别是对于金属蛋白,X射线结晶学、X射线溶液散射和X射线光谱(XAFS)的联合使用非常有用。我们目前正在进行一项结构研究,其目的是对金属蛋白的结构和功能进行表征,然后转移这一知识,以解决金属蛋白因功能/属性获得或功能/属性丧失而导致这些终末期疾病的功能失调问题。在这方面,强调了采用正在为结构基因组学研究开发的“哲学”的好处。

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