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金属丙烯(MC)配合物Na2(3-氯苯甲酸盐)2[12-MC(12个月)锰(III)N(shi)-4] (DMF)6,1和MnNa(3-氯苯甲酸盐)[12-MC(12个月)锰(III)N(shi)-4] (DMF)(高2O)4·4DMF·0.72小时2O、,2,其中shi3−是羟肟化水杨酸,DMF是N个,N个-由于存在四环锰,二甲基甲酰胺均为整体方形离子与四shi3−配体。两个MC复合物在分子的中央空腔中结合不同的阳离子:两个Na+离子1和一个Mn离子和一钠+离子进入2.

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标题化合物[Mn(OH2)2(C)H(H)7否)4][铜5(C)7H(H)4)4]·CH(H)7否或顺式-[锰(H2O)2(DMF)4]{铜[12-MCCu(II)N(shi)-4] }·DMF,其中MC是metallacrown,shi3−是羟肟化水杨酸,DMF是N个,N个-二甲基甲酰胺,由五铜(II)12-金属酮-4阴离子组成,与顺式-[锰(DMF)4(俄亥俄州2)2]2+阳离子。在{Cu[12-MC中Cu(II)N(shi)-4]}2−阴离子,四种铜金属环和铜环的离子中心腔的离子是四坐标的,具有方形平面几何形状。Mn公司反面是六坐标的八面体几何形状。

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大环金属络合物DyNa(2-PV)4[12-MC恩施-4] (H)2O)4·4DMF,其中MC是metallacrown,shi3−是羟肟化水杨酸,2-PV是戊酸2-丙酯,DMF是N个,N个-二甲基甲酰胺,含有[Mn-N-O]重复单元。戴伊离子被捕获在中央MC腔的凸面,而钠离子被捕获+离子在凹面被捕获。每个环Mn之间的四个2-戊酸丙酯阴离子桥离子和中心Dy离子。

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金属丙烯化合物Ni(办公自动化)2[12-MC(12个月)锰(III)氮(shi)-4] (瑞士职业健康)6·2氯OH·H(OH·H)2O、 其中MC是metallacrown,shi3−是羟肟水杨酸,以及OAc是醋酸盐,整体呈方形,可捕获镍中心腔中的离子,而金属环含有四个锰离子。位于MC相对面上的两个醋酸盐阴离子在中心镍之间形成桥离子和环中的两个Mn离子。

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标题化合物是12-金属酮-4与环Mn自组装超分子配位络合物的示例离子。A是离子和钠+离子被俘获在金属环腔的相对侧,Y离子被四个乙酸三甲酯阴离子束缚在金属微粒上。

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标题化合物由一个带有Mn的大环组成-N-O重复单元出现四次,产生一个整体呈方形结构的分子。两个Na+离子在分子中心腔的上方和下方被捕获。

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金属络合物Dy钠(3-羟基苯)4[12-MC(12个月)锰(III)氮(shi)-4] (H)2O)4·10DMA的情况下,1和Dy钠(4-羟基苯)4[12-MC锰(III)氮(shi)-4] (H)2O)4·4DMF、,2,其中MC是metallacrown,shi3−是羟肟化水杨酸,3-羟基苯是3-羟基苯甲酸,DMA是N个,N个-二甲基乙酰胺,4-OHben是4-羟基苯甲酸酯,DMF是N个,N个-二甲基甲酰胺,由含有[Mn的大环分子组成-N-O]重复单元。对于两者12,一个Dy离子被捕获在中央空腔的凸面,而钠离子+离子被捕获在腔的凹面。四个3-羟基苯甲酸或4-羟基苯甲酸阴离子桥接在Mn环之间离子和中心Dy离子。

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离散六核15-金属环-5络合物[TbCu的金属环核5(甘油三酯)5(H)2O)6.5(销售代表4)]2(销售代表4)·6小时2O含有五个由五个甘氨酸羟肟酯(GlyHA)连接的铜(II)离子2–)正方形反棱镜八配位铽(III)离子在中心的离子。15-金属冠醚-5[TbCu的正电荷5(甘油三酯)5]3+核心由双齿和非配位硫酸盐阴离子补偿。

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两个[3.3.1]金属吖啶络合物[DyAl65(OAc)(许氏)2(时)7(DMF)8]·H2O·4DMF,1、和[DyAl65(OAc)(许氏)2(时)7(DMF)8.5]2·6.335DMF时,2,其中shi3−是羟肟化水杨酸,DMF是N个,N个-二甲基甲酰胺,均由铝基金属粉末组成。12,金属磷灰石将镝(III)离子封装在中央空腔中,所得金属磷灰体相互连接以生成二维片。

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标题化合物[In4(H)2shi)8(H)2O)6](否)4·8.57小时2O·溶剂,其中H2是羟肟化水杨酸,是二聚体[In2(H)2shi)4(H)2O)]2+通过反转中心相关的单位。二聚体的整体结构具有阶梯状拓扑,每个In离子是七坐标的五角双锥几何体。

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