删除两个C末端α-螺旋可以有效结晶细菌ABC转运蛋白大肠杆菌MsbA与AMP-PNP络合

K.Terakado公司,A.柯丹,H.中野,Y.Kimura先生,K.上田,T.中津和H.加藤

从中删除MsbA分子的两个C端α-螺旋大肠杆菌提高了其结晶性，生成了具有向外构象的腺苷5′-（β，γ-亚胺基）三磷酸配合物的新晶型。

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从头算纳米盘中膜蛋白形状的测定

S.奥里奥利,C.G.亨宁·汉森和L·阿尔勒

大理石是一种利用SAXS强度预测膜蛋白嵌入膜纳米盘形状的新型软件。

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膜蛋白高脂清净剂结晶机理的探讨

S.Trampari公司,C.诺依曼,S.J.Hjorth Jensen,A.沙沙瓦尔,E.M.奎斯特加德和P.尼森

两种模型膜蛋白MhsT和SERCA1a的高脂-去垢结晶，其中测试了不同脂/去垢比的影响，并使用电子显微镜研究了所得的脂相和晶体，从而深入了解结晶机理。

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可溶性和膜蛋白及其复合物中空间群的频率分布

R.K.高尔

一项分析评估显示，三个空间组优先分布，即 P（P）2₁2₁2₁>P（P）12₁1 >C类121，在可溶性蛋白和膜蛋白及其复合物中。这些空间群的分布也显示了相同的模式，无论是蛋白质与不对称单元中的单体还是低聚物结晶。结果还表明，作为复合物结晶的可溶性蛋白质结构中两个实体的大小不影响空间群的频率分布。

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钒的实验定相及其在核苷酸结合膜蛋白中的应用

K.El Omari公司,N.穆罕默德,K.Bountra公司,R.杜曼,M.罗曼诺,K.施莱格尔,H.-S.Kwong先生,V.Mykhaylyk公司,C.奥尔森,J.V.穆勒,M.布利茨,K.Beis公司和A.瓦格纳

膜蛋白的晶体结构测定具有挑战性。在此，描述了钒相化作为替代实验相化方法的使用。

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MPI托盘：膜蛋白的多功能结晶板

B.拉赫曼,D.Quirnheim派和Y.蒂尔曼

开发了一种新的结晶板（MPI托盘），用于膜蛋白样品的紫外和可见光成像。表面性能的优化从根本上提高了板的可用性，即使在有洗涤剂的情况下也是如此。

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膜蛋白、洗涤剂和晶体：最新技术是什么？

P.J.洛尔

在过去的三十年里，膜蛋白结晶已经从极其困难的转变为几乎常规的结晶。这篇综述简要介绍了当前的技术状况，特别关注洗涤剂在这一过程中的作用。

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脂质立方相膜蛋白结晶的新型微进给方法

S.A.科莱克,B.布吕宁和P.D.肖·斯图尔特

介绍了一种用于LCP中随机微晶种基质筛选的晶种库的制作方法，并通过一个实例表明，该方法可以提高结晶点击数。此外，还演示了生成种子梯度的方法的增强。

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膜蛋白的微柱尺度结晶

V.切列佐夫和M.Caffrey先生

用于三维结构测定的膜蛋白结晶现在可以在史无前例的微微立方体规模下进行，从而能够用仅有微克的蛋白质进行数千次结晶试验。

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完整的膜蛋白和自由电子激光器——确实是一对相容的伴侣！

M.C.维纳

本文介绍了在X射线自由电子源下通过连续飞秒微晶结晶学测定的与机械相关配体复合体中膜转运蛋白的几种结构。这些结果，包括对数据质量评估方法的研究和从低冗余数据中提炼数据，表明了使用这种方法进行配体筛选的可行性。

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