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《水晶学报》。
(2005).
A类
61
,
c226号
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NADH:醌氧化还原酶的结构
ambivalens酸杆菌
:有氧呼吸链的电子入口点
M.阿彻
,
J.布里托
,
T.M.班德拉
和
M.Teixeira先生
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《水晶学报》。
(2024).
天
80
,
159-173
https://doi.org/10.107/S205979832400086X
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正常开放
接近
用冷冻电镜了解呼吸复合物I的组装途径
E.劳贝
,
J.席勒
,
V.齐克曼
和
J.冯克
单粒子冷冻电镜是研究最大的线粒体呼吸链复合体NADH:泛醌氧化还原酶或复合体I的组装过程的有力技术。这里,对组装因子分子功能的新见解进行了综述。
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IUCrJ大学
(2019).
6
,
773-780
https://doi.org/10.107/S2052252519007486
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正常开放
接近
低温电磁结构
粗糙脉孢菌
呼吸复合物IV
T.鲍瑟文
,
S.Nussberger公司
和
杜尔布兰特
低温电磁结构
粗糙脉孢菌
呼吸复合物IV的分辨率为5.5º,并与
酿酒酵母
和
Bos金牛
.
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《水晶学报》。
(2015).
F类
71
,
477-482
https://doi.org/10.107/S2053230X15005178
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人类病原体Ⅱ型NADH:醌氧化还原酶的表达、纯化、结晶和初步X射线衍射分析
金黄色葡萄球菌
A.L.Rosário公司
,
F.V.塞纳
,
A.P.巴蒂斯塔
,
T.F.奥利维拉
,
D.阿萨德
,
M.M.佩雷拉
,
J.A.布里托
和
M.阿彻
人类病原体膜蛋白NDH-II
金黄色葡萄球菌
生产于
大肠杆菌
纯化并结晶。
晶体属于正交空间群
P(P)
2
1
2
1
2
1
衍射到3.32º分辨率;
通过分子置换确定了其结构。
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《水晶学报》。
(2018).
天
74
,
1208-1218
https://doi.org/10.107/S2059798318012561
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中子衍射用膜蛋白晶体
T.L.-M.瑟伦森
,
S.J.Hjorth-Jensen先生
,
E.奥克萨宁
,
J.L.安徒生
,
C.奥尔森
,
J.V.莫勒
和
P.尼森
探索生长大型膜蛋白晶体的策略以及使用中子大分子晶体学定位H原子的挑战。
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IUCrJ大学
(2024).
11
,
384-394
https://doi.org/10.107/S2052252524003075
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正常开放
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植原体免疫优势膜蛋白分子机制的结构分析
C.-Y.刘
,
H.-P.Cheng先生
,
C.-P.林
,
Y.-T.廖
,
T.-P.Ko公司
,
S.-J.林
,
S.-S.林
和
H.-C.王
报道了植原体免疫显性膜蛋白的第一个晶体结构,结构分析揭示了其与肌动蛋白结合的潜力。
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J.应用。
克里斯特。
(2024).
57
https://doi.org/10.107/S1600576724006721
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基于SAXS数据的膜蛋白MhsT周围洗涤剂电晕的模拟与建模
F.德波尔
,
M.巴拉诺夫斯基
,
C.诺依曼
,
S.Trampari公司
,
P.尼森
和
J.佩雷斯
基于小角度X射线散射的各种洗涤剂在多疏水性基质转运器周围的建模,将洗涤剂电晕形状的变化与洗涤剂尾部长度相关联。
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(2018).
天
74
,
852-860
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晶体结构
鲍曼不动杆菌
外膜蛋白Omp33
J.Abellón-Ruiz
,
M.Zahn先生
,
A.巴塞尔
和
B.范登伯格
据报道,Omp33的X射线晶体结构的分辨率为2.1Å。
该结构有助于理解
鲍曼不动杆菌
外膜蛋白导致细胞膜的低渗透性,提示Omp33可能起配体门控通道的作用。
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(2018).
天
74
,
739-747
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磷酰胺抑制整体膜蛋白锌金属蛋白酶ZMPSTE24
B.R.Goblirsch公司
,
B.T.阿拉伯
,
D.J.Councell博士
和
M.C.维纳
完整膜蛋白锌金属蛋白酶ZMPSTE24与天然产物广谱锌金属蛋白酶肽抑制剂磷酰胺之间的相互作用已在功能和结构上进行了表征。
功能结果表明,ZMPSTE24对磷酰胺的敏感性与可溶性锌金属蛋白酶中的竞争抑制一致,并且磷酰胺与ZMPSTE24和可溶性锌金属酶(尤其是葡糖苷)的整体结合模式是保守的。
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(2002).
天
58
,
160-162
https://doi.org/10.107/S090744901017723
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呼吸复合物甲酸脱氢酶-N的纯化和结晶
大肠杆菌
乔尔马卡先生
,
S.Törnroth公司
,
J.阿布拉姆森
,
B.拜恩
和
岩手南部
一种膜蛋白复合物,甲酸脱氢酶-N来自
大肠杆菌
,已被纯化和结晶。
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