迈向对顶复合体肌动蛋白马达的分子理解：通往疟疾药物新靶点的道路？

E.-P.昆普拉和I.库苏拉

在这篇综述中，描述了目前对顶端复合体滑翔体和肌动蛋白调节的结构理解。

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疟原虫两种肌动蛋白解聚因子的结晶及初步结构表征

J.胡图,B.K.辛格,S.P.巴尔加夫,J.萨特勒,H.Schüler先生和I.库苏拉

表达、纯化和结晶疟原虫描述了肌动蛋白解聚因子1和2。X射线衍射数据的分辨率分别为2.0和2.1º，并对溶液中两种蛋白质的结构进行了表征。

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重组生产、纯化和结晶弓形虫coronin WD40结构域

J.P.卡利奥和I.库苏拉

这个弓形虫重组、纯化并结晶了具有保守区的冠状病毒WD40结构域。衍射数据集的分辨率为1.65º。

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疟疾寄生虫的结构寄生虫学

C.-M.Ho先生

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疟原虫两种肌动蛋白亚型的结晶和初步结构表征

S.P.巴尔加夫,J.瓦霍科斯基,E.-P.昆普拉和I.库苏拉

二者疟原虫肌动蛋白亚型在gelsolin G1结构域复合物中表达、纯化和结晶。获得了衍射到高分辨率的晶体，肌动蛋白I和II的数据集分别收集到1.19和2.2º的分辨率。

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的三维结构恶性疟原虫含结合抑制剂的亚精胺合成酶为药物设计提供了新策略

J.斯普伦格,B.斯文森,J.Hálander公司,J.凯里,L.佩尔松和S.Al-Karadaghi公司

在这项工作中，X射线结晶学被用来检测疟原虫精脒合酶的配体复合体恶性疟原虫(功率因数SpdS）。

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P140蛋白C结构域的选择性构象生殖支原体

D.维萨拉加,R·佩雷斯-卢克,J.马汀,一、菲塔和D.阿帕里西奥

P140 C结构域的晶体结构生殖支原体采用与P140完整胞外区域最近发现的构象不同的构象。C结构域的可塑性与支原体黏附复合体的功能有关。

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针对GldL的两个骆驼状纳米体的晶体结构，GldL是来自约翰逊黄杆菌

T.T.N.Trinh先生,A.高伯特,P.梅拉尼,C.坎比劳,A.罗塞尔和P.利昂

制备了两个与GldL胞质结构域相对立的纳米体，表征了它们与靶的相互作用，并求解了它们的晶体结构。

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吡哆醛激酶的纯化、结晶及初步X射线衍射分析恶性疟原虫(功率因数PdxK）

T.科伦伯格,S.卢涅夫,C.扳手和M.R.Groves先生

PdxK的克隆、表达、纯化、结晶及X射线衍射初步分析恶性疟原虫描述了。

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中子晶体学在药物设计中的辅助作用

M.P.布莱克利

由于药物通过定向氢键以及非定向疏水和静电相互作用与靶点结合，中子晶体学可以帮助指导基于结构的药物设计。麦肯纳及其同事对此进行了说明[阿加瓦尔等。(2016),国际癌症研究所,三, 319–325]他们将人类碳酸酐酶II与临床抑制剂甲唑胺复合体的室温中子结构描述为2.2º分辨率，并将其与之前确定的人类碳酸酐酶II与药物乙酰唑胺复合体室温中子结构进行比较，以2.0º分辨率奥数分辨率[费希尔等。(2012).美国化学杂志。Soc公司。 134, 14726–14729].

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