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克里斯特。
(2003).
36
,
1272-1273
https://doi.org/10.107/S0021889803018879
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氯化镁
2
0.25摄氏度
2
H(H)
5
OH-NaCl混合晶体
X.江
和
Z.风扇
两种氯化镁混合晶体的形成
2
描述了通过球磨氯化镁-乙醇加合物与氯化钠的氯化钠。
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克里斯特。
(2020).
53
,
51-57
https://doi.org/10.107/S1600576719015863
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调整硫酸亚乙基二铵/硒酸盐混合晶体的光学各向同性点
M.Tan先生
,
A.T.马丁
,
A.G.施图肯伯格
和
B.卡赫
通过控制固溶系列中阴离子杂质的浓度,单轴双各向异性混合晶体的各向同性点发生偏移。
提出了一种可调谐的等诱导带通滤波器组。
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克里斯特。
(2023).
56
,
338-348
https://doi.org/10.107/S1600576722011463
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硫酸钙在方解石(CaCO)上的外延
三
).
三、 硬石膏(CaSO)的{010}、{001}、}100}和{011}生长形式
4
)沉积在方解石{10.4}菱面体上
D.阿奎莱诺
,
M.布鲁诺
,
S.Ghignone公司
,
L.Pastero(巴斯特罗)
和
A.科特鲁奇
本文报告了对硬石膏(CaSO)之间外延的重新评估
4
)方解石的{10.4}菱面体。
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克里斯特。
(2022).
55
,
1289-1296
https://doi.org/10.1107/S16056722008196
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接近
硫酸钙在方解石上的外延。
二、。
碱性钾长石的主要{010}、{001}和{100}形式表层沉积在方解石的{10.4}基底形式上
D.阿奎拉诺
,
M.布鲁诺
,
S.Ghignone公司
,
L.Pastero(巴斯特罗)
和
A.科特鲁奇
沉积玄武岩(CaSO)主要形式{010}、{001}和{100}的2D和3D外延的详细描述
4
·0.5小时
2
O) {10.4}方解石(CaCO
三
)已报告。
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《水晶学报》。
(2021).
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77
,
515-525
https://doi.org/10.107/S2052520621004728
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镉中缺陷结构的正电子寿命谱
1–
x个
锌
x个
垂直Bridgeman–Stockbarger法生长Te混合晶体
M.Gorgol先生
,
R.扎列斯基
,
A.基里斯
,
D.卡明斯基
,
K.Strzałkowski
和
K.Fedus公司
正电子寿命谱揭示了作为镉中锌含量函数的开体积缺陷的系统演化
1–
x个
锌
x个
采用Bridgeman–Stockbarger方法生长Te混合晶体。
发现了结构缺陷、晶格无序(通过X射线衍射估计)和晶格热导率之间的直接相关性。
浅层正电子陷阱表明存在其他缺陷表征技术无法检测到的杂质。
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IUCrJ大学
(2020).
7
,
1124-1130
https://doi.org/10.107/S2052252520013263
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正常开放
接近
可的松和皮质醇打破了氢键结合规则,制成药物前体药物固体溶液
V.维玛
,
S.博迪根
,
M.R.基耶罗蒂
,
M.莱斯塔里
,
K.里昂
,
L.帕德雷拉
,
K.M.瑞恩
和
卢西先生
为了与其前药皮质醇形成固溶体,氢化皮质醇必须违反Etter的氢键规则。
通过超临界辅助喷雾干燥,可以制备出具有所需成分的均匀产品,该产品在热力学条件下会受到阻碍。
新相能够微调相的组成,并提高氢化可的松的溶解速度。
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IUCrJ大学
(2017).
4
,
369-379
https://doi.org/10.107/S2052252517005917
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有目的地制造晶体;
博洛尼亚大学晶体工程之旅
D.布拉加
,
F.希腊
,
L.Maini公司
和
阿戈斯蒂诺
描述了从跨越有机化学、有机金属化学和金属-有机化学边界的分子构建块开始,自下而上制备混合晶体、共晶体和光活性材料。
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J.同步辐射。
(1999).
6
,
486-488
https://doi.org/10.107/S0909049599000928
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EXAFS对KBr的研究
1−
x个
(二氧化氮)
x个
混合晶体
K.八木
,
T.奇瓦纳
,
V.A.舒瓦娃
,
K.酒井
和
H.Terauchi先生
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《水晶学报》。
(2017).
B类
73
,
820-826
https://doi.org/10.107/S2052520617007880
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弛豫铁电锶的结构变化
0.52
文学士
0.48
编号
2
O(运行)
6
(SBN52)用于淬火和再热
H.A.格雷奇
淬火增强了Sr中阳离子分布的无序性
0.52
文学士
0.48
编号
2
O(运行)
6
导致更高自发极化的晶体。
不可通约调制的振幅也增加了。
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《水晶学报》。
(2002).
B类
58
,
227-232
https://doi.org/10.107/S010876810109346
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混合晶体形成导致的改良光活性。
I.等结构钴肟配合物之间的三个混合晶体
C.维塔纳
,
H.尤库萨
,
A.塞金
和
Y.Ohashi先生
反应腔的体积很好地解释了以2-氰乙基和不同吡啶衍生物为轴向位置的三种混合钴肟配合物晶体中从2-氰甲基到1-氰乙基光异构化的不同速率常数。
由于其中一个晶体中的异构化是随着单晶形式的保留而进行的,因此直接观察到了反应路径。
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