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《水晶学报》。
(2005).
F类
61
,
205-207
https://doi.org/10.107/S1744309104034463
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木质素分解菌蓝色漆酶的结晶及初步结构分析
虎斑
M.费拉罗尼
,
一、杜奇
,
N.M.迈阿索多娃
,
A.A.列昂蒂耶夫斯基
,
L.A.Golovleva公司
,
A.斯科扎法瓦
和
F.布里甘蒂
白丛担子菌中的蓝色漆酶
虎斑潜蝇
一种参与木质素生物降解的酶已经结晶。
所获得的晶体给出了1.4Å的衍射数据,这是这类酶迄今为止的最佳分辨率,这可能有助于进一步阐明多铜氧化酶的催化机制。
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《水晶学报》。
(2023).
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79
,
641-654年
https://doi.org/10.107/S2059798323004175
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一种新型漆酶样多铜氧化酶的结构与功能研究
嗜热嗜热菌
深入了解其生物学作用
C.科西纳
,
A.泽瓦
,
E.地形
和
M.迪马罗戈纳
一种新型嗜热真菌漆酶样多铜氧化酶的晶体结构
嗜热嗜热菌
以1.9º的分辨率进行了优化。
配体锁存模拟揭示了影响底物特异性的构象变化。
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一种新型漆酶样多铜氧化酶的结构与功能研究
嗜热嗜热菌
深入了解其生物学作用
C.科西纳
,
A.泽瓦
,
E.地形
和
M.迪马罗戈纳
一种新型嗜热真菌漆酶样多铜氧化酶的晶体结构
嗜热嗜热菌
以1.9º的分辨率进行了优化。
配体锁存模拟揭示了影响底物特异性的构象变化。
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(2015).
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,
1465-1469
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铜离子掺入T2铜缺失漆酶晶体
阿克拉葡萄球菌
E.M.Osipov先生
,
K.M.波利亚科夫
,
T.V.蒂霍诺娃
,
R.基特尔
,
P.V.多罗沃托夫斯基
,
S.V.Shleev公司
,
V.O.波波夫
和
R.路德维希
漆酶天然形态的恢复
B.阿克拉达
从2型铜缺失型酶进行了研究。
将耗尽的酶浸泡在铜中后,发现铜离子并入活性部位
+
-含有溶液。
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,
772-779
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多铜氧化酶催化活性中心结构的新见解
H.小森
,
R.杉山
,
卡托卡(K.Kataoka)
,
K.宫崎骏
,
Y.Higuchi先生
和
T.樱井
在本研究中,测定了多铜氧化酶的晶体结构,并在三核铜中心内发现了O原子的密度。
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多铜氧化酶催化活性中心结构的新见解
H.小森
,
R.杉山
,
卡托卡(K.Kataoka)
,
K.宫崎骏
,
Y.Higuchi先生
和
T.樱井
在本研究中,测定了多铜氧化酶的晶体结构,并在三核铜中心内发现了O原子的密度。
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(2014).
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70
,
76-79
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异二聚漆酶POXA3b小亚基的结晶和初步X射线晶体学分析
平菇
M.费拉罗尼
,
A.斯科萨法瓦
,
S.乌拉
,
T.特隆
,
A.皮西泰利
和
G.桑尼亚
POXA3b小亚基的晶体,POXA3b是一种异二聚漆酶(多铜氧化酶)
平菇
,属于空间组
对
4
1
2
1
2或
对
4
三
2
1
在非晶体学双轴相关的不对称单元中包含两个分子。
使用同步辐射源收集X射线数据,最大分辨率为2.5º。
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(2011).
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67
,
1595-1598
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耐热多铜氧化酶
嗜热菌
HB27:apo和holo形式的结晶和初步X射线衍射分析
H.塞拉诺·波萨达
,
B.巴尔德拉马
,
V.斯托亚诺夫
和
E.鲁迪尼奥·皮涅拉
一种耐热的多铜氧化酶
嗜热菌
HB27型(
第T次
-MCO)已使用坐滴和挂滴蒸汽扩散法成功结晶。
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《水晶学报》。
(2010).
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66
,
254-258
https://doi.org/10.107/S1744309110000084
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天然漆酶B的结构
Trametes公司
编号AH28-2
H.Ge公司
,
Y.Gao高
,
Y.Hong先生
,
张先生
,
Y.Xiao先生
,
M.滕
和
L.Niu(牛)
来自
Trametes公司
报道了AH28-2菌株。
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《水晶学报》。
(2021).
D类
77
,
1336-1345
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十二碳多铜氧化酶的晶体结构
水热海胆
J.L.巴沃拉
,
U.Battistin公司
,
C.M.绪方
和
乔治亚迪斯先生
一种双区多铜氧化酶(MCO)
水热海胆
作为漆酶起作用,并在两个不同的晶格中结晶为十二烷基球状结构。
报道了立方晶格和正交晶格中的晶体结构,分辨率分别为1.92和2.36º。
这种MCO形成三聚体,类似于在其他双域MCO中发现的三聚物,但在形成更高阶十二碳结构方面是独特的。
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