一种新化合物的结晶和初步X射线分析L（左）-氨肽酶-D类-酰胺酶/D类-Gly-Ser肽键水解激活的酯酶

C.邦帕德·吉勒斯,V.维勒雷特,L.法努埃尔,B.乔利斯,J.M.Frère先生和J.Van Beeumen先生

DmpA，一种L（左）-氨肽酶来自人苍白杆菌属于Ntn水解酶家族，已结晶。对重原子衍生物的初步筛选已经产生了一种替代性很好的汞衍生物，并且MIR方法的结构测定正在进行中。

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PsEst3是一种新的GHSR型酯酶，从芽孢杆菌属特殊R4

J.儿子,W.Choi先生,H.金,M.Kim先生,J.H.李,S.C.Shin公司和H.-W.金

PsEst3与各种配体络合后的晶体结构及其生化特性表明出现了一种新的GHSR型脂肪酶/酯酶，并揭示了其结构与功能的关系。

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真菌单宁酶的晶体结构黑曲霉

L.Dong（李·东）,W.J.McKinstry公司,L.盘,J.纽曼和B.任

真菌单宁酶的晶体结构首次揭示了参与催化和底物结合的关键残基。

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北极细菌中一种新的嗜冷酯酶PsEst3芽孢杆菌属sp.R4：结晶和X射线晶体学分析

H.金,A.K.公园,J.H.李,S.C.Shin公司,H.公园和H.-W.金

利用嗜冷伴侣蛋白共表达系统成功地过表达了嗜冷酯酶PsEst3，并使用蒸汽扩散法进行了囊化。X射线衍射数据的分辨率为2.1º。

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对稀有木聚糖具有潜在特异性的糖酯酶家族15真菌成员的结构和功能研究

S.Mazurkewich公司,K.C.Scholzen先生,R.H.布鲁什,J.-C.N.鲍尔森,Y.蒂比奇,苏特纳,L.奥尔森,J.拉尔斯普林克和L.Lo莱焦琴

对一种假定的真菌葡萄糖醛酸酯酶的结构研究表明，它是一个经典的丝氨酸水解酶活性位点，但却是一个不寻常的配体结合位点。功能分析表明，这种酶家族常用的多种底物缺乏活性。据推测，这种酶的活性需要复杂的植物细胞壁亚结构。

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的结构普通福寿螺唾液酸乙酰酯酶

H.斯科特,G.J.戴维斯和Z.阿姆斯特朗

唾液酸乙酰酯酶普通P.vulgatus是在年异源产生的大肠杆菌以两种不同的晶型进行纯化和结晶，得到了1.44和2.06Ω分辨率的结构。

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一种耐热碱性GDSL基序酯酶，来自芽孢杆菌sp.K91：结晶和X射线晶体学分析

J.丁,H.朱,Y.Ye先生,J.李,N.汉族,Q.Wu先生,Z.Huang（黄）和Z.Meng先生

通过纯化、结晶和X射线晶体学分析，确定了GDSL-移动酯酶Est8的催化机理芽孢杆菌sp.K91。

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乙酰木聚糖酯酶Axe2的结晶和初步结晶分析嗜热脂肪地芽孢杆菌.勘误表

S.兰斯基,O.阿拉卢夫,V.所罗门,A.阿尔哈西德,L.戈瓦达,N.E.Chayen公司,H.贝尔拉利,Y.肖姆和G.肖姆

对文章进行了更正兰斯基等。[ (2013),《水晶学报》。F类69, 430-434].

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乙酰木聚糖酯酶Axe2的结晶和初步晶体学分析嗜热脂肪地芽孢杆菌

S.兰斯基,O.阿拉洛夫,V.所罗门,A.阿尔哈西德,L.戈瓦达,N.E.查扬,H.贝尔拉利,Y.肖姆和G.肖姆

丝氨酸乙酰木聚糖酯酶嗜热脂肪肝（Axe2）在四方空间群中结晶我已经测量了硒代蛋氨酸衍生物（SAD数据，1.70μ分辨率）和野生型酶（1.85μ分辨率）的完整衍射数据集，用于Axe2蛋白的全三维结构分析。

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乙酰木聚糖酯酶的晶体结构地下卡尔丹需氧菌第（b）小节。腾冲属

K.佐本,T.Himiyama公司,K.Moriyoshi先生,T.Ohmoto公司,K.Uegaki先生,Y.Nishiya先生和T.中村

乙酰木聚糖酯酶来自地下加利福尼亚空气杆菌第（b）小节。腾冲（TTE0866）催化醋酸纤维素的脱乙酰化。在1.9º分辨率下，TTE0866的晶体结构显示出催化域，但在N末端区域未观察到电子密度。TTE0866的活性位点构象与其他糖类酯酶家族4酶相似，但Trp264侧链的取向不同，这可能有助于其对高度取代的醋酸纤维素的反应。

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