来自的Knr4结构核心结构域的晶体学研究酿酒酵母

使用天然和硒代蛋氨酸标记的蛋白质表达并结晶本质无序蛋白Knr4的潜在结构核心域，残基80-340。

固有无序蛋白质数据库

描述了固有无序蛋白质数据库的类型、范围、可用性和互补性。

作者最近的一篇文章布鲁克斯、罗科、瓦切特和特瑞维拉[J.应用。克里斯特。(2023),56，910–926]讨论了关于提高无序蛋白质的AlphaFold结构预测的准确性。

apo形式的结构比较酿酒酵母邻氨基苯甲酸磷核糖基转移酶及其与PRPP或底物类似物4-氟邻氨基苯磺酸的复合物的结构为底物结合提供了结构上的见解。

的PX（phox同源）结构域的晶体结构酿酒酵母测定Vps17p蛋白。典型结合位点周围缺乏碱性残基表明不能结合磷脂酰肌醇磷酸分子。

苹果酸乙氧体脱氢酶（MDH3）的晶体结构酿酒酵母在与NAD的络合物中以2.1°的分辨率测定⁺和草酰乙酸。MDH3中活性位点环的结构与线粒体和胞浆苹果酸脱氢酶的结构不同。

在本研究中酿酒酵母线粒体Qri7与腺苷酸（苏氨酸氨甲酰腺苷酸的一部分）以新的晶体形式以2.94º的分辨率进行了测定。

Grx1是一种细胞溶质硫醇二硫化物氧化还原酶，利用谷胱甘肽底物积极维持细胞氧化还原平衡。在这里，报道了还原yGrx1在1.22μl分辨率下的晶体结构，并与氧化和戊二酰化形式的现有结构进行了比较。这揭示了Cys27–Cys30活性位点附近残基构象的结构差异，伴随着蛋白质氧化还原状态的改变。

在这项研究中，研究了DNA N末端结合SAP结构域和RNA C末端结合结构域的高分辨率结构酿酒酵母Tho1已确定。

Rsm22-家族蛋白是保守的假定SAM依赖的甲基转移酶，在线粒体翻译中具有重要功能。本文介绍了Rsm22型蛋白质的比较生物信息学分析结果，包括Rsm22蛋白的表达、生物物理特性和结晶酿酒酵母报道了Rsm22，揭示了该蛋白的低分辨率SAXS结构，并证明了该蛋白依赖于SAM的RNA甲基转移酶活性。

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