使用单一经验参数的分子间相互作用的可转移量子机械能模型

P.R.斯帕克曼，M.A.斯派克曼和J.D.盖尔

一种新的分子二聚体相互作用能模型CE-1p精确计算了分子晶体中的分子间相互作用。对色散和极化的改进处理有助于其优于现有模型，其精度可与仅使用单一拟合参数的先进DFT方法相媲美。

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AST沸石中的分子间相互作用¹⁴N NMR和DFT计算

E.Dib公司，M.弗雷尔，V.普拉隆，T.Mineva公司和B.阿隆索

硅AST沸石的再研究¹⁴N NMR和DFT计算可以突出分子间的相互作用，包括四甲基铵阳离子和氟化物阴离子（氢和特特雷尔键），从而加强整个结构的稳定性。

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一种新型1,3-二乙酰芘多晶型的结构和光谱性质随温度和压力的演化

A.兹沃莱尼克，D.乔恩和A.马卡尔

从其熔体中获得了一种新的固态发光的1，3-二乙酰芘多晶型和一种显著的负热膨胀材料。利用单晶X射线衍射在较宽的温度和压力范围内对这种新的晶体形式进行了彻底的结构表征。结构研究与稳态紫外可见光谱和周期密度泛函理论计算相结合。先前发布的金刚石压砧室中晶体放置方法已成功应用于预测最佳2°AP-β样品取向，确保>80%的数据覆盖率，实现高压结构的无限制Hirshfeld原子细化，以及非简谐振荡分析。

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酚取代苯并咪唑的分子间相互作用

D.K.盖革，H.C.盖革和S.M.摩尔

2-（4-羟基-酚基）-1-[（4-羟基-2-酚基）甲基]-5,6-二甲基-1的固态结构H（H）-苯并咪唑丙酮二水杨酸展现O-H

苯并咪唑单元与O-H之间的N氢键

O氢键与一个丙酮溶剂化分子作为受体。密度泛函理论用于估计相互作用的强度。

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评估分子间相互作用的实验电荷密度方法。新模块的应用除息的包括五肽在内的几种固体的编程包

Y.A.阿布拉莫夫，A.沃尔科夫，G.Wu先生和P.铜笔

与接口的新模块除息的程序包已用于评估晶体的分子间相互作用和晶格能第页-硝基苯胺，L（左）-天冬酰胺一水合物和五肽Boc-Gln–Iva–Hyp–Ala–Phol。与的比较从头计算在HF、DFT和MP2水平上的超分子计算以及在HF和DFT周期晶体上的计算显示出一致性和差异性，并对其性质进行了讨论。

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分子晶体结构预测的约束进化算法：方法和应用

Q.朱，A.R.奥加诺夫，C.W.玻璃和H.T.斯托克斯

提出了一种专门设计的算法来预测由定义明确的分子单元组成的复杂晶体的结构。

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评估密度泛函理论在优化分子晶体结构参数中的性能

J.宾斯，M.R.Healy先生，S.帕森斯和C.A.莫里森

报道了一项评估色散校正平面波密度泛函理论性能的计算研究，该理论用于模拟以氢键和色散相互作用为主的分子晶体结构的可靠结构信息。

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一种非线性光学活性孜然醛衍生物腙的合成、晶体生长、表征和DFT研究

V.米纳奇，S.Subramanian湿婆，SP Meenakshisundaram公司和L.Cheng（李·程）

异丙醛衍生物腙在非中心对称空间中结晶，具有高透明性。该试样的SHG效率确定为我_2ω=96 mV，确认其非线性光学特性。

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新型2-硫代尿嘧啶多晶型分子间相互作用的结构和计算分析

I.法比亚尼奇，D.Matković-Calogović，V.皮列皮奇和K.Sanković

合成了一种新的2-硫代尿嘧啶晶体多晶型，并通过单晶X射线衍射分析对其进行了表征。通过Hirshfeld表面分析、QTAIM计算分析和NCI图分析对新的和先前报道的多态性进行了表征，揭示了分子间相互作用的显著差异。

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利用分散校正密度泛函理论（DFT-D）从粉末衍射数据验证分子晶体结构

J.范德斯特里克和M.A.纽曼

利用分散校正密度泛函理论方法验证了粉末衍射数据中215个实验有机晶体结构的准确性。

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