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周质i型溶菌酶抑制剂的1.24μl分辨率晶体结构嗜水气单胞菌(PliI-Ah)与i型溶菌酶的复合物文蛤已报告。

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一种来自马蹄蟹的重组丝氨酸蛋白酶抑制剂,CrSPI-1,用K(K)第页,共10页−9M(M)已被克隆、表达、纯化并与枯草杆菌素共结晶。晶体衍射到2.6Å的分辨率。

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恶性疟原虫口酸磷核糖基转移酶是抗疟药物的潜在靶点和前药的导管,其结晶为每一不对称单元有八个分子的结构,其中包括催化二聚体之间一些独特的寄生虫特异性自抑制相互作用。

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摘要:细菌T4SS是由8到12个保守蛋白组成的复合体,许多革兰氏阴性菌使用它来转运蛋白质和DNA-蛋白质复合体,以及在细胞膜上运输DNA-蛋白复合体。T4SS是开发抗病毒药物的良好模型靶点,因为它是许多细菌病原体(如布鲁氏菌)的基本毒力因子。剥夺病原体基本毒力因子T4SS的抗毒药物将构成当前抗生素治疗的替代或增强。病毒B8是T4SS中一种保守的组装因子,它形成二聚体,对这些病原体的T4SS功能非常重要。由于其多重相互作用,VirB8是分析组装因子的一个很好的模型,但也可能是靶向其蛋白-蛋白质相互作用的药物的靶点,这些药物会通过剥夺细菌的基本毒力功能来解除细菌的毒力。

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虚拟筛选、分子对接和分子表征沙粒病毒科核蛋白核酸外切酶抑制剂复合物为基于结构的药物设计提供了思路。

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溶剂如何调节溶液中弱的粒子间相互作用并影响大分子的溶解度尚不清楚。已建立的热力学关系将第二维里系数和优先溶质结合参数联系起来。我们介绍了这些热力学参数的含义和测量方法。当溶剂化壳具有不同于本体溶剂的成分时,第二维里系数(对应于溶液中大分子之间的有效吸引力)为负。使用溶液中溶剂化颗粒的简单模型进行的定量评估表明,在高或低浓度的小分子溶质下,溶剂化可以诱导与有利结晶条件相对应的诱人的颗粒间相互作用。

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晶体结构唾液乳杆菌在焦磷酸硫胺存在和不存在的情况下,已测定转酮醇酶的高分辨率。这些结构与其他已知的转酮醇酶结构进行了简要比较。

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全长人类RIG-I在大肠杆菌纯化并结晶。X射线衍射数据集的分辨率为2.85º。

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RIG-I在识别病毒RNA和刺激免疫系统方面很重要。将人RIG-I蛋白与18-mer双链RNA复合物结晶以研究识别机制。

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