的结构D类-底物存在下制备3-羟基丁酸脱氢酶D类-3-羟基丁酸和NAD⁺

晶体结构A.粪便 D类-3-羟基丁酸脱氢酶的制备D类-3-羟基丁酸和NAD⁺作为第一个例子，揭示了底物/产物结合几何结构，这表明催化反应是通过氢负离子从底物穿梭运动到NAD而发生的⁺从NADH到产品。

的结构粪产碱菌 D类-NAD前后3-羟基丁酸脱氢酶⁺和醋酸盐结合表明，作为SDR家族的一员，存在一种动态反应机制

晶体结构D类-3-羟基丁酸脱氢酶来自A.粪便及其与NAD的复合物⁺醋酸盐表明了底物识别和催化反应的机理。与短链脱氢酶/还原酶家族其他酶的结构比较表明，功能多样性是从一种共同的祖先蛋白发展而来的。

晶体结构A.粪便 D类-3-羟基丁酸脱氢酶与NAD的络合物⁺和D类-3-羟基丁酸、丙二酸或甲基丙二酸揭示了催化反应及其抑制的机理。

甘油-3-磷酸脱氢酶的第一结构酿酒酵母GPD1的分辨率为2.45º。

在本研究中，成功地应用微种子基质播种法获得了大量人sirtuin同系物Sirt2和Sirt3的晶体。这些晶体在不同的结晶条件下出现，衍射分辨率高于文献报道的分辨率，随后用于研究两种吲哚抑制剂的蛋白质-配体相互作用。

伪天青蛋白的一种新的分子包装A.粪便显示了由蓝色铜位点组成的右手双螺旋。

一种耐热的青霉素G酰化酶A.粪便已在两个空间群中结晶：C类222₁和P（P）4₁2₁2.X射线衍射数据的分辨率分别为3.3和3.5º。

第一个D类-氨基酰化酶晶体A.粪便用30%聚乙二醇4000作为沉淀剂，通过蒸汽扩散法在pH 5.6的条件下，在悬挂液滴中获得。

D类-3-羟基丁酸脱氢酶（EC 1.1.1.30）来自弗拉吉猪已通过吊坠法结晶。

琥珀酰辅酶a:3-酮酸辅酶a转移酶的高分辨率结构显示，活性位点谷氨酸残基采用一种构象，当与辅酶a共价连接时，该酶容易发生自溶断裂。琥珀酰辅酶A:3-酮酸转移酶通过将缓冲液改为磷酸盐以这种新的晶体形式结晶。

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