喜马拉雅西北部一种半碱性植物中一种新的核糖体激活蛋白的结构

V.米什拉,A.S.埃塞亚图氏菌,R.S.夏尔马,S.Yadav公司,R.Krauspenhaar先生,C.贝策尔,C.R.巴布和T.P.辛格

喜马拉雅山核糖体激活蛋白的晶体结构V.相册分辨率为3.8º。该结构揭示了功能重要位点的独特结构特征，包括活性位点、糖结合位点、抗原表位和核糖体再识别位点。

槲寄生凝集素I在微重力下的结晶Viscum相册具有腺嘌呤一磷酸和1.9Å分辨率的晶体结构

R.Krauspenhaar先生,W.里普涅夫斯基,N.卡尔库拉,K.摩尔,L.德卢卡斯,圣斯托瓦,A.米哈伊洛夫,W.Voelter（沃尔特）和Ch.Betzel餐厅

槲寄生凝集素I（ML-I）核糖体激活蛋白（RIP）的晶体结构Viscum相册在与腺嘌呤的配合物中已被细化到1.9Ω分辨率。国际空间站ISS 6A任务上的高密度蛋白质晶体生长系统（HDPCG）通过蒸汽扩散法获得了高质量的ML-I复合物晶体。六方晶体在微重力条件下生长了三个月。利用同步辐射和冷冻技术收集了1.9°的衍射数据。随后对结构进行了改进，以分析ML-I的结构，特别是活性位点构象，该构象由模拟RNA底物结合的腺嘌呤络合而成。

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槲寄生凝集素I与半乳糖和乳糖的复合物显示出独特的糖结合特性

R.米凯斯卡,R.瓦克,R.Arni公司,T.P.辛格,A.米哈伊洛夫,A.加布杜勒哈科夫,W.Voelter（沃尔特）和C.贝策尔

槲寄生凝集素I与乳糖和半乳糖复合物的结构揭示了α1和γ2亚结构域中两个已知位点结合的差异，并表明β1亚结构域存在第三个低亲和力位点。

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槲寄生凝集素I的结构Viscum相册半乳糖、乳糖和腺嘌呤复合物

C.贝策尔,R.Krauspenhaar先生,W.里普涅夫斯基,北卡尔库拉,K.摩尔,L.德卢卡斯,A.米哈伊洛夫,圣斯托瓦和W.Voelter（沃尔特）

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裂解多糖单加氧酶活性中心铜和糖结合X射线光还原活性中心几何结构的变化

T.Tandrup公司,S.J.Muderspach公司,S.班纳吉,G.桑托尼,J.Ø。易普生,C.埃尔南德斯·罗兰,M.H.Nörholm先生,K.S.约翰森,F.梅勒尔和L.Lo Leggio先生

最近发现的裂解多糖单加氧酶（LPMOs）是一种含铜的酶，能够氧化降解多糖底物。在这里，我们监测了两个AA9 LPMO中的Cu-site几何形状，其中一个来自类似扁豆(Ls（长度）AA9_A）和一个来自金斑热蛔虫(助教AA9_A），因为活性中心Cu在X射线束中被光还原。此外，我们详细描述了低聚糖在不同光还原状态下结合的结构效应Ls（长度）AA9_A。

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活性位点突变对碳酸酐酶催化机制影响的结构分析

J.K.金,C.李,S.W.林,J.T.安德林,A.阿迪卡里,R.麦肯纳和C.U.金

X射线晶体学用于阐明单位点突变对天然金属酶活性的影响。酶活性部位周围的细微结构修饰与延迟催化效率的机械步骤及其动力学相关。

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铕（III）和钆（III

C.W.微风,Y.Nakano（中野）,E.C.坎贝尔,R.L.弗尔基克,D.W.勒普顿和C.J.杰克逊

介绍了铕（III）和钆（II）结合的磷酸三酯酶的晶体结构以及镧系结合酶的酯酶活性数据。

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活性中心金属交换引起的活性抑制和晶体多态性

E.耶夸,J.库里,B.卡纳德,N.帕帕乔治奥和F.费龙

离子交换对沙粒病毒科报道了核酸外切酶。

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用于中子衍射的人线粒体锰超氧化物歧化酶晶体活性位点中的过氧化物冷冻捕获

J.阿扎马内斯,W.E.卢茨,L.科茨,K·L·维斯和G.E.O.Borgstahl公司

人类线粒体锰超氧化物歧化酶（MnSOD）是缓解线粒体内氧化应激的主要参与者，这是人类多种疾病的特征。本文介绍了通过冷冻捕集和中子蛋白质晶体学相结合，实现MnSOD回避过氧化络合物结构可视化的方法。

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多铜氧化酶催化活性中心结构的新见解

H.小森,R.杉山,K.片冈,K.宫崎骏,Y.Higuchi先生和T.樱井

在本研究中，测定了多铜氧化酶的晶体结构，并在三核铜中心内发现了O原子的密度。

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