一种由氰基吡啶配体构建的新型异质铜聚合物，具有超分子骨架结构和发光特性

Y.-J.孔,J.-T.王和L.宋

在标题中，杂色亚铜聚合物溶剂化物，（9,9-二甲基-9H（H）-蒽-4,5-二基）双（二苯基膦）和吡啶-3-碳腈分别表现出螯合和桥联配位模式。亚铜聚合物阳离子表现出外消旋螺旋链结构，并通过C-H形成稳定的超分子金属-有机框架结构

π螺旋链之间的相互作用。

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氯四（吡啶-3-碳腈）硫氰酸铁（II）的合成、晶体结构和性能

A.Müller-Meinhard公司,I.杰斯和C.Näther公司

在标题化合物的晶体结构中，Fe（NCS）（Cl）（3-氰基吡啶）₄（3-氰基吡啶=吡啶-3-碳腈）铁^二阳离子由一个末端N键硫氰酸根阴离子、一个氯离子和四个与吡啶N原子配位到铁中心的3-氰基吡啶键八面体配位。加热后，3-氰基吡啶缩合物分两步释放，从而形成含有Fe（NCS）（Cl）（3-氰基-吡啶）成分的中间化合物₂.

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四（吡啶-3-碳腈）-二硫氰酸铁（II）和二喹-双（吡啶-3-carbo腈）-硫代氰铁（III）吡啶-3-炭腈单醇酯的合成、晶体结构和性能

C.Näther公司,A.Müller-Meinhard公司和I.杰斯

两个综合体，1和2，基于Fe（NCS）₂合成了3-氰基吡啶并对其进行了结构表征和热行为研究。在这两种化合物中，Fe^二阳离子由两个N-键硫氰酸根阴离子八面体配位反式-定位以及四个3-氰基吡啶化合物1化合物的两个3-氰基吡啶配体和两个水分子2加热后，这两种配合物都会转化为与Cd（NCS）同构的桥联阴离子配体的中间产物₂和锰（NCS）₂类似物。

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一种新的含中性2-甲基喹啉-8-醇配体的磷杂合亚铜配合物：合成、结构表征、性质和TD-DFT计算

R.-E.寿,L.宋,W.-X.柴,L.-S.秦和T.-G.王

在异质铜络合物[Cu（Xantphos）（8-HOXQ）]PF中₆[Xantphos是9,9-二甲基-4,5-双（二苯基膦基）-9H（H）-蒽和8-HOXQ是2-甲基喹啉-8-醇N个,O（运行）-螯合8-HOXQ配体保持质子化。TD–DFT（时间依赖密度泛函理论）研究表明，黄色磷光最有可能来源于放射性(M（M）+L（左）′）→LCT（LCT是配体电荷转移）激发态。

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二水-双（4-氰基吡啶-κ的晶体结构N个)双硫氰基-κN个)4-氰基吡啶二水杨酸铁

A.乔希姆,I.杰斯和C.Näther公司

标题化合物的晶体结构由离散的八面体配合物和由分子间O-H连接的额外氰基吡啶溶剂化分子组成

N和C-H

N氢键形成三维网络。

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晶体结构链-聚[[金（I）-μ-氰基-[双水双（2-苯基-吡嗪）-铁（II）]-μ-腈基]双氰基金

O.I.库切里夫,D.D.Barakhtii先生,S.O.马林金,S.Shova公司和I.A.古拉尔斯基

氰化物阴离子桥Fe^二和Au^我阳离子与游离的二氰基金酸盐阴离子形成一维聚合物化合物。

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蒽衍生物的合成、晶体结构、多态性和微观发光性质

A.莫利特尼,D.阿尔塔穆拉,R.拉斯桑德罗,V.奥利埃里克,G.费里,F.卡达雷利,A.坎波索,D.皮西尼亚诺,J.E.安东尼和C.贾尼尼

利用单晶同步辐射X射线衍射、激光共聚焦显微镜和荧光寿命成像显微镜研究了蒽衍生物的晶体结构和微观光学性质。

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（4-氰基吡啶-κ的晶体结构N个){5,10,15,20-四[4-（苯甲酰氧基）苯基]卟啉-κ⁴N个}锌-4-氰基吡啶（1/1）

S.纳斯里,N.阿米里,I.图洛夫斯卡·泰尔克,J.-C.达兰和H.纳斯里

在晶体中，锌^二阳离子由卟啉阴离子的四个吡咯-N原子螯合，并由4-氰基吡啶轴向配体的吡啶-N原子以扭曲的方锥构型配位。非配位4-氰基吡啶分子在复杂分子形成的超分子通道中的两个位置上发生无序化。

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KSrY的生长、晶体结构和红外发光_1–x个铒_x个（BO）_三)₂

A.B.库兹涅佐夫,K.A.Kokh公司,L.A.Gorelova公司,D.O.索菲奇,N.萨加托夫,加夫柳什金,O.S.Vereshchagin公司,V.N.博查洛夫,V.S.舍甫琴科和A.E.科赫

系列小说KSrY_1–x个铒_x个（BO）_三)₂(x个采用固态方法合成了发射近红外辐射的=0–1）荧光粉。Er的强发射³⁺电子跃迁⁴我_13/2→⁴我_15/2在1529–1549 nm范围内检测到。

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预奥氏体A1的晶体结构和绝对构型

A.斯蒂尔,D.斯蒂尔和D.迪卡托

标题化合物预奥氏体A1的绝对结构[系统名称：（5a对，第7页S公司,8对,10S公司,12对，13年对，13亿S公司)-甲基10-hydroxy-5,5,7a，10,12,13b-六甲基-14-甲基烯-3,9,11-trioxohexadecahydro-8,12-methano-cycloocta-[3,4]苯并[1,2-c（c）]牛血清-8-羧酸]，C₂₆H（H）₃₆O（运行）₇，已通过使用Cu的共振散射测定K（K）α辐射【Flack参数=0.07（15）】。该结构与之前报道的一致[Stierle等。(2011).《自然生产杂志》。 74，2272–2277]，通过MS和NMR数据的详细分析确定。分子束由一个融合的四环排列组成。七元牛二环和中心环己烷环都是椅状构象，而外环己二环是舟状构象。在晶体中，分子相互连接通过O-H公司

O氢键，形成沿[100]传播的螺旋链。

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