来自日本鞘翅目UT26型

O.Degtjarik先生,查洛普科娃,P.雷扎科娃,M.库蒂,J.丹博斯基和I.库塔·斯马塔诺娃

为了研究酶的功能，构建了两个携带单点和双点突变的卤代烷烃脱卤酶变体LinB32和LinB70，并在不同的结晶条件下结晶。LinB变体及其与卤化底物的配合物的衍射分辨率为1.6至2.8º。

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卤代烷烃脱卤酶LinB的结晶和初步X射线衍射分析少动鞘氨醇单胞菌UT26型

I.斯马塔诺娃,Y.Nagata（永田）,L.A.Svensson公司,高木先生和J.马雷克

水解卤代烷脱卤酶少运动链球菌UT26采用PEG 6000作为沉淀剂，通过蒸汽扩散法结晶。在低温条件下，自然衍射数据的分辨率为1.6º。

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卤代烷脱卤酶LinB的结晶及初步X射线衍射分析少动鞘氨醇单胞菌UT26型

I.斯马塔诺娃,Y.Nagata（永田）,L.A.Svensson公司,高木先生和J.马雷克

水解卤代烷脱卤酶少动链球菌UT26采用PEG 6000作为沉淀剂，通过蒸汽扩散法结晶。在低温条件下收集到1.6Å分辨率的原生衍射数据。

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新型卤代烷脱卤酶DpaA的四聚体结构伞形肺吸虫二氧化氮

A.迷宫,T.普鲁德尼科娃,P.格林科维奇,J.R.梅斯特斯,D.姆拉佐娃,查洛普科娃,J.丹博斯基,M.库蒂,P.科伦科和I.库塔·斯马塔诺娃

来自的DpaA琼脂拟杆菌NO2是一种新型的卤代烷脱卤酶，已被成功纯化和结晶。基于本文报道的晶体学数据的DpaA模型提供了卤代烷脱卤酶亚家族I中四聚体结构的第一个例子。

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来自的DpaA琼脂拟杆菌NO2是一种新型的卤代烷脱卤酶，已被成功纯化和结晶。基于本文报道的晶体学数据的DpaA模型提供了卤代烷脱卤酶亚家族I中四聚体结构的第一个例子。

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不典型的同二聚体反应由(S公司)-对映选择性卤代烷脱卤酶DmmarA海洋分枝杆菌

K.斯纳杰达洛娃,S.M.马克斯,J.丹博斯基,D.贝德纳尔和马雷克先生

晶体结构(S公司)-来自水性致病微生物的对映选择性卤代烷脱卤酶DmmarA海洋分枝杆菌以1.6和1.85º的分辨率测定。这些结构揭示了一种以前未观察到的同源二聚模式，主要通过不寻常的L5-L5环相互作用介导。

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K.斯纳杰达洛娃,S.M.马克斯,J.丹博斯基,D.贝德纳尔和马雷克先生

晶体结构(S公司)-来自水性致病微生物的对映选择性卤代烷脱卤酶DmmarA海洋分枝杆菌以1.6和1.85º的分辨率测定。这些结构揭示了一种以前未观察到的同源二聚模式，主要通过不寻常的L5-L5环相互作用介导。

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卤代烷脱卤酶DhaA31降解1,2,3-三氯丙烷的结晶分析

M.拉霍达,J.R.梅斯特斯,A.Stsiapanava公司,查洛普科娃,M.库蒂,J.丹博斯基和I.库塔·斯马塔诺娃

晶体的蒸汽浸泡红色R卤代烷脱卤酶变体DhaA31与1,2,3-三氯丙烷在室温和pH 6.5条件下促进了蛋白质底物复合物的产生。将无底物的DhaA31结构与DhaA31-底物络合物的结构进行比较，揭示了亲核残基Asp106的两种可选构象和卤化物释放的可能途径，而将DhaA31DhaA与野生型DhaA进行比较，则揭示了活性位点的尺寸减小和溶剂可及性。

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M.拉霍达,J.R.梅斯特斯,A.Stsiapanava公司,查洛普科娃,M.库蒂,J.丹博斯基和I.库塔·斯马塔诺娃

晶体的蒸汽浸泡红色R卤代烷脱卤酶变体DhaA31与1,2,3-三氯丙烷在室温和pH 6.5条件下促进了蛋白质底物复合物的产生。将无底物的DhaA31结构与DhaA31-底物络合物的结构进行比较，揭示了亲核残基Asp106的两种可选构象和卤化物释放的可能途径，而将DhaA31DhaA与野生型DhaA进行比较，则揭示了活性位点的尺寸减小和溶剂可及性。

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冷适应卤代烷脱卤酶DpcA的晶体结构嗜冷核菌K5公司

K.Tratsiak公司,T.普鲁德尼科娃,I.德里诺夫斯卡,J.丹博斯基,J.布林达,P.帕科尔,M.库蒂,查洛普科娃,P.雷扎科娃和I.库塔·斯马塔诺娃

嗜冷细菌卤代烷脱卤酶DpcA的结构嗜冷核菌K5是一种生物技术应用中很有吸引力的酶，其原子分辨率为1.05 Au。与其他卤代烷脱卤酶相比，该酶具有最短的主通道和狭缝通道。结构比较显示了帽状结构域α4螺旋区域的主要差异，这是隧道特性的决定因素之一。DpcA的结构信息为理解其催化特性奠定了基础，并可以指导这种冷适应酶的修饰以用于各种生物技术应用。

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