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《水晶学报》。
(2014).
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70
,
1032-1037
https://doi.org/10.107/S2053230X14012175
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α-血红蛋白与来自
金黄色葡萄球菌
揭示了难以捉摸的α-血红蛋白二聚化界面
K.Krishna Kumar
,
D.A.雅克
,
J.M.格斯
和
D.A.盖尔
血红蛋白（α）的α链已结晶为一个同型二聚体，与来自
金黄色葡萄球菌
血红蛋白受体铁调节表面决定簇H（IsdH）。
这是第一个捕获α弱自结合界面的X射线晶体结构。
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《水晶学报》。
(2019).
F类
75
,
537-542
https://doi.org/10.107/S2053230X1900904X
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大西洋鳕鱼血红蛋白的晶体结构
R.希腊
,
E.K.比约根
,
尤·罗斯韦勒
,
M.O.悉尼
和
D.M.潘帕宁
报道了从挪威西南部捕获的大西洋鳕鱼中分离出血红蛋白的主要亚型，并给出了其X射线晶体结构。
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《水晶学报》。
(2015).
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71
,
1257-1271
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巨大血红蛋白的结构
Glossocolex paulistus公司
J.F.鲁杰罗·巴切加
,
F.瓦康塞洛斯·马卢夫
,
B.安迪
,
H.D’Muniz Pereira先生
,
M.Falsarella火山灰
,
A.M.奥维尔
,
M.塔巴克
,
J.Brandáo-Neto公司
,
R.C.加拉特
和
E.霍尔贾尔斯复兴
巨大血红蛋白的结构
G.保利斯特斯
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1257年-1271年
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巨大血红蛋白的结构
Glossocolex paulistus公司
J.F.鲁杰罗·巴切加
,
F.瓦康塞洛斯·马卢夫
,
B.安迪
,
H.D’Muniz Pereira先生
,
M.Falsarella火山灰
,
A.M.奥维尔
,
M.塔巴克
,
J.Brandáo-Neto公司
,
R.C.加拉特
和
E.霍尔贾尔斯复兴
巨大血红蛋白的结构
G.保利斯特斯
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《水晶学报》。
(2015).
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71
,
1295-1306
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与血红蛋白受体IsdH结合的血红蛋白的结构
金黄色葡萄球菌
显示天然α-珠蛋白血红素囊破裂
C.F.迪克森
,
D.A.雅克
,
R.T.俱乐部
,
J.M.格斯
和
D.A.盖尔
金黄色葡萄球菌
从人类血红蛋白（Hb）中以血红素形式窃取铁。
的晶体结构
金黄色葡萄球菌
Hb受体IsdH与Hb的复合物表明，该受体在珠蛋白血红素囊中诱导构象变化，可能促进血红素转移。
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与血红蛋白受体IsdH结合的血红蛋白的结构
金黄色葡萄球菌
显示天然α-珠蛋白血红素囊破裂
C.F.迪克森
,
D.A.雅克
,
R.T.克吕布
,
J.M.格斯
和
D.A.盖尔
金黄色葡萄球菌
从人类血红蛋白（Hb）中以血红素形式窃取铁。
的晶体结构
金黄色葡萄球菌
Hb受体IsdH与Hb的复合物表明，该受体在珠蛋白血红素囊中诱导构象变化，可能促进血红素转移。
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《水晶学报》。
(2013).
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69
,
126-129
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猫鼬血红蛋白的纯化、结晶及初步晶体学研究(
侏儒獴
)由pH变化引起的两种不同的晶体形式
穆罕默德·阿布巴卡
,
K.萨拉博吉
和
M.N.蓬努斯瓦米
猫鼬低氧亲和力血红蛋白的初步晶体学研究；
第一次对血红素的结构研究
獴科
家庭。
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《水晶学报》。
(2012).
D类
68
,
1441-1449
https://doi.org/10.107/S090744912029459
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配体和非配体状态下猛犸象血红蛋白的结构
H.野口
,
K.L.坎贝尔
,
C.何
,
S.Unzai公司
,
S.-Y.公园
和
J.R.H.塔姆
已经灭绝的猛犸象的血红蛋白（Hb）已经用表达于
大肠杆菌
猛犸象血红蛋白的晶体结构已确定为脱氧、碳氧和水银形式。
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配体和非配体状态下猛犸象血红蛋白的结构
H.野口
,
K.L.坎贝尔
,
C.何
,
S.Unzai公司
,
S.-Y.公园
和
J.R.H.塔姆
已经灭绝的猛犸象的血红蛋白（Hb）已经用表达于
大肠杆菌
猛犸象血红蛋白的晶体结构已确定为脱氧、碳氧和水银形式。
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(2017).
4
,
678-694
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使用分类对齐（ABC）的单片低温电子显微镜：结构
陆生蚯蚓
血红蛋白
P.阿法纳西耶夫
,
C.西尔·林纳梅尔
,
R.B.G.拉维利
,
R.马塔登
,
圣德卡洛
,
B.阿列文斯
,
R.V.葡萄牙
,
N.S.潘努
,
M.Schatz先生
和
M.van鞋跟
提出了一种从大型单粒子低温电子显微镜数据集中获取近原子分辨率结构的高效快速流水线。
这种方法实际上是无参考的，因此不太容易出现参考偏差的危险。
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