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《水晶学报》。
(2012).
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68
,
860-866
https://doi.org/10.107/S1744309112027108
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Pim-1激酶P环的灵活性:与抑制剂相互作用诱导的新构象观察
L.J.帕克
,
H.渡边
,
K.Tsuganezawa先生
,
Y.托马贝奇
,
N.Handa公司
,
M.Shirouzu先生
,
H.Yuki先生
,
T.本马
,
N.小川
,
T.长野
,
横山由纪夫
和
A.田中
Pim1激酶与
生物信息学
报道了筛选命中物和几种随后优化的抑制剂。
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《水晶学报》。
(2024).
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80
,
53-58
https://doi.org/10.107/S2053230X24000979
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正常开放
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SRP-GTPase FlhF的GDP-结合态结构
A.多恩
,
C.-N.Mais公司
和
G.班吉
本研究显示了FlhF在GDP束缚态的X射线结构,分辨率为2.28
欧,展示了经典的N域和G域褶皱。
与负载GTP的FlhF的对比分析阐明了与GTP水解相关的构象变化。
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《水晶学报》。
(2005).
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61
,
c498号
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PACE蛋白的结构:PAB0955,新GTPase家族的第一个成员
圣格雷斯
,
B.费尔南德斯
,
V.肖蒙特
,
P.卡彭蒂尔
,
J.阿蒙加德
和
D.胡塞特
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《水晶学报》。
(2006).
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62
,
548-558
https://doi.org/10.107/S090744906009796
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Gly51的P环突变为丝氨酸
干酪乳杆菌
叶酸聚谷氨酸合成酶通过改变相邻两个环的构象来消除活性
C.A.史密斯
,
J.A.十字架
,
A.L.博格纳尔
和
十、太阳
三个突变体的晶体结构
干酪乳杆菌
叶酸聚谷氨酸合成酶和脱辅基酶的结构已被测定。
Gly51在ATP结合位点突变为丝氨酸,导致相邻环(Ω环,残基72-82)发生重大构象变化。
这种结构重排导致一种不活跃的酶,并指出Ω环在镁和叶酸底物结合中起着关键作用。
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《水晶学报》。
(2021).
F类
77
,
105-112
https://doi.org/10.107/S2053230X21003150
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AGAP1的GTP结合蛋白样结构域的晶体结构
N·程
,
H.张
,
S.Zhang先生
,
X.马
和
G.孟
在本报告中,3.0
AGAP1的GTP-结合蛋白样结构域(GLD)是AGAP1重要的组成部分,参与蛋白伴侣的招募和活性调节,现已获得其解析结构。
AGAP1 GLD的整体结构显示出高度保守的功能G1–G5环,并且通常与其他特征化的ADP-核糖基化因子GTPase激活蛋白类似,这意味着AGAP1可以被归类为NTPase的一种类型。
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《水晶学报》。
(2020).
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76
,
544-556
https://doi.org/10.107/S2053230X20013722
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Rab5a的GDP-结合GTPase结构域的晶体结构
多诺瓦尼利什曼原虫
M.Zohib先生
,
D.马赫什瓦里
,
R.K.帕尔
,
S.Freitag-Pohl公司
,
B.K.Biswal(比斯瓦尔)
,
E.波尔
和
A.阿罗拉
donovani乳杆菌
拉布5a(LdRab5a)是一种依赖GTP的分子开关,调节必需营养素的液相内吞。
LdRab5a的GTPase结构域的晶体结构以GDP结合形式确定,它显示了典型的Rab折叠,但Switch I区域具有独特的配置。
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《水晶学报》。
(2015).
F类
71
,
443-448
https://doi.org/10.107/S2053230X15004793
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ABL2/ARG激酶与达沙替尼复合物的结构
B.H.哈
,
M.A.辛普森
,
A.J.科勒斯克
和
T.J.博根
本文报道了小鼠ARG催化结构域与达沙替尼(一种用于治疗白血病的酪氨酸激酶抑制剂)的共晶体结构。
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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
345-351
https://doi.org/10.107/S090744912047294
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鸟嘌呤核苷酸交换因子在交换反应初始阶段对金属的直接识别
T.Uejima公司
,
K.Ihara公司
,
M.Sunada先生
,
川崎先生
,
T.上田
,
R.加藤
,
A.中野
和
S.Wakatsuki公司
植物Rab5 GTPase同源物ARA7与其鸟嘌呤核苷酸交换因子VPS9a复合物在GDP和Ca存在下结晶
2+
,代表交换反应的初始中间体。
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《水晶学报》。
(2016).
D类
72
,
682-693
https://doi.org/10.107/S2059798316004502
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接近
ERK5中新变构抑制剂结合位点的发现:与经典激酶铰链ATP结合位点的比较
H.陈
,
J.塔克
,
X.王
,
P.R.加文
,
C.菲利普斯
,
奥古斯丁硕士
,
P.施莱纳
,
S.斯坦巴赫
,
M.普雷斯顿
和
D.奥格
MAP激酶ERK5与XMD8-92和四种新型抑制剂的复合物的晶体结构揭示了激酶P-loop和αC螺旋之间的变构结合位点。
该位点的结合将P-环置换到ATP-结合位点,显示出ATP-竞争性。
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《水晶学报》。
(2018).
D类
74
,
341-354
https://doi.org/10.107/S2059798318002267
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胸苷酸激酶中动态相关残基的结构和功能作用
S.K.Chaudhary公司
,
J.杰亚坎坦
和
K.塞卡尔
配体结合时的构象变化以及底物和蛋白质之间的通讯路径对于理解胸苷酸激酶的催化机制很重要。
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