GH1β-葡萄糖苷酶葡萄糖耐量的结构基础

朱塞佩P.O.de Giuseppe,T.A.C.B.苏扎,F.H.M.苏扎,L.M.赞福林,C.B.马查多,R.J.沃德,J.A.豪尔赫,R.P.M.福瑞尔和村上春树

真菌β-葡萄糖苷酶的晶体结构H.鞋垫为β-葡萄糖苷酶葡萄糖耐量的结构决定因素提供了新的见解。

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瘤胃真菌GH5内切葡聚糖酶的底物结合rhizinflata吡霉

C.-W.Tseng,T.-P.Ko公司,R.-T.郭,J.-W.黄,H.-C.王,C.-H.黄,Y.-S.Cheng（Y.-S Cheng）,A.H.-J.王和J.-R.刘

内切葡聚糖酶与纤维三糖的复合物的结构用六边形单元细胞测定，并显示底物如何与酶相互作用。

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宏基因组衍生耐冷家族GH5内切葡聚糖酶RBcel1的三维结构

M.Delsaute先生,R.Berlemont先生,D.德哈林,D.范·埃尔德,M.加利尼和C.波伏娃

耐冷内葡聚糖酶RBcel1是一种与细菌纤维素合成有关的酶，其晶体结构已被测定为1.4º分辨率。

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引入锌结合的工程糖苷水解酶稳定性

T.L.埃林豪斯,J.H.佩雷拉,R.P.麦克安德鲁,D.H.韦尔纳,A.M.德乔瓦尼,J.M.Guenther先生,H.M.Tran先生,T.费尔德曼,B.A.西蒙斯,K.L.销售和P.D.亚当斯

将金属结合到纤维素酶中的工程可以提高其温度稳定性，同时保持其其他催化性能。

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GH31和GH32糖苷水解酶的结构研究

S.Oerum公司,H.A.恩斯特,S.Larsen公司,H.Nakai先生,N.Nakai公司,M.A.哈切姆,B.斯文森,J.-C.N.鲍尔森和L.L.勒吉奥

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的结构和活动化脓性链球菌GH1家族6-磷酸-β-葡萄糖苷酶SPy1599

J.步进器,J.达宾,J.M.埃克洛夫,P.通普尔,P.孔萨里,E.J.泰勒,J.P.图尔肯堡,H.布鲁默和G.J.戴维斯

这个化脓性链球菌ORF SPy1599属于CAZy家族GH1，通过对芳基糖苷的一系列动力学研究表明其具有6-磷酸-β-葡萄糖苷酶活性。从孪晶和未孪晶的晶体形态中，三维结构以2.5º的分辨率进行了求解。

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水稻GH1 Os7BGlu26β糖蛋白特异性的结构分析和研究-D类-甘露糖苷酶

A.Tankrathok公司,J.伊格莱西亚斯·费尔南德斯,S.Luang公司,罗宾逊,A.木村,C.罗维拉,M.Hrmova先生和J.R.凯图达特·凯恩斯

水稻Os7BGlu26β的结构-D类-甘露糖苷酶及其产物与β的复合物-D类-甘露糖和Os7BGlu26与4-硝基苯基β的计算对接-D类-甘露糖苷表明D类-甘露糖吡喃糖环从^{O（运行）}S公司₂将船倾斜至B类_2,5船到¹S公司₅酶在水解过程中脱糖过程中发生歪斜。这些结构导致了以下假设：与催化酸碱相互作用的残基在确定β-D类-甘露糖苷酶活性，由定点突变和动力学分析支持。

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的结构尖曲霉β-1,4-半乳糖酶与半乳糖复合物

S.Torpenholt公司,J.-C.N.鲍尔森,S.J.Muderspach公司,L.De Maria律师事务所和L.Lo Leggio先生

的结构尖曲霉β-1,4-半乳糖苷酶是53家族的一种糖苷水解酶，已在亚基-1和-2与半乳糖酶的复合物中测定。

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Xyn52B2，a GH52β的初步晶体学分析-D类-木糖苷酶来自嗜热脂肪地芽孢杆菌第6页

R.丹恩,S.兰斯基,N.淡紫色,A.泽哈维,V.贝拉霍夫,T.巴索夫,H.德维尔,B.曼哈塞蒂,H.贝尔拉利,Y.肖姆和G.肖姆

A GH52β-D类-木糖苷酶来自嗜热脂肪肝T6（Xyn52B2）在一种新的正交晶系中结晶P（P）2₁2₁2₁晶体形态。对野生型酶（3.70μl分辨率）、E335G催化突变体（2.95μl分辨率用于Xyn52B2蛋白的详细三维结构分析。

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来自人类微生物组乳酸菌的GH1家族6-P-β-葡萄糖苷酶

K.米查尔斯卡,K.Tan先生,H.李,C.Hatzos-Skintges公司,J.比尔登,G.巴比格和A.约阿奇米亚克

测定了GH1家族中两种6-P-β-葡萄糖苷酶在6′-P-水杨酸底物、反应产物6-β-葡萄糖和对应于苷元分子的葡萄糖存在下的载脂蛋白形式的晶体结构。天然配体的存在使得能够定义负责识别和水解6′-P-β-葡萄糖苷的结构元素。

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