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乳过氧化物酶是哺乳动物血红素过氧化物酶超家族的一员,由乳过氧化物酶(LPO)、髓过氧化物酶(MPO)、甲状腺过氧化物酶(TPO)、嗜酸性粒细胞过氧化物酶(EPO)组成。到目前为止,只测定了两种哺乳动物过氧化物酶LPO和MPO的晶体结构。从牛、水牛、山羊和绵羊的样品中测定了LPO的结构。还测定了它们与抑制剂和底物类似物的络合物。然而,到目前为止还没有得到EPO和TPO的结构。由于LPO和TPO之间具有显著的序列一致性,这些蛋白质的结构预计是相似的。同样,它们的底物也将具有相似性,底物和酶的相互作用也将相似。因此,用丙基硫氧嘧啶(PTU)制备了LPO复合物,PTU是一种用于治疗甲状腺疾病的药物。该复合物通过共结晶结晶。天然LPO的晶体也浸泡在含有PTU的溶液中。晶体属于单斜空间群,晶胞尺寸a=80.2Å,b=82.5,c=95.0,β=73.7°。在不对称单元中有四个LPO分子。复合物的结构测定表明,PTU在远端血红素位点与LPO结合。它是通过几个氢键和范德瓦尔斯接触在这个地点保存的。绑定模式和交互次数表明,TPO可能会发生类似的绑定模式。根据相互作用和缺失的潜在相互作用信息,建议对PTU的结构进行修改,从而获得TPO抑制剂的改进设计。

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可溶性FAD依赖的α-甘油磷酸氧化酶的结晶链球菌特别是。已报告。使用同步辐射X射线收集衍射数据至2.4奥分辨率。

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1-甲基-2-(丙-2-烯-1-基磺胺基)-1的结构H(H)-咪唑-3-溴化铵,C7H(H)11N个2S公司+·英国,具有单斜(P(P)21/c(c))对称性。在晶体中,成分通过N-H连接...Br和C-H...Br氢键。标题化合物的晶体结构不可否认地证明,甲巯咪唑通过硫酮互变异构体而不是该体系中的硫醇互变异构物进行反应。

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标题磺胺包含两个独立的分子,它们在环系统的相对取向上不同,形成56.32的二面角(7) 和35.35(8) °。在晶体中,传统的氢键合导致超分子链。

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在标题化合物的分子量中,C15H(H)15氯化铵2O(运行)S、 S原子采用扭曲的四面体配位几何结构,其中两个O原子、一个酰胺基N原子和一个芳香环C原子...N氢键导致形成平面六元环,该六元环相对于相邻芳香环以3.38的二面角定向(11)°. 因此,这两个环几乎是共面的。在晶体结构中,分子间N-H...O氢键将分子连接成中心对称二聚体。

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标题化合物C18H(H)16氯化铵O(运行)4S、 是一种希夫碱配体,其中氢氧基团的H原子移动到亚胺基团的N原子,形成两性离子。该结构由分子内(N-H)稳定...O) 和五种分子间(C-H...O、 C-H公司...N和N-H...O) 氢键。分子通过氢键相互连接,形成三维聚合物网络。此外,芳香环还参与π–π相互作用[芳香环之间的质心-质心距离=3.7525(11)Å].

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在标题化合物中,C23H(H)19法罗群岛5S公司2,苯基(甲基砜基)的两个苯环C原子和一个磺酰基O原子在两个位置上无序排列,占据率为0.522(17):0.478(17). 甲基苯基和氟苯基环基本上是平面的,最大偏差为0.0059(8) 和0.0047(9)分别为:。晶体填料由C-H稳定...F相互作用。

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分析了2-硫氧嘧啶衍生物八种晶体结构中的首选氢键模式。在五种结构中,通常的N-H对...S或N-H...O氢键形成,而三种结构包含“混合”R(右)22(8) 带有一个N-H的图案...S和一个N-H...O氢键。

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