GlmU的结构和功能结核分枝杆菌

Z.Zhang先生,E.M.M.布洛赫,R.D.煤仓,E.N.贝克和C.J.乡绅

晶体结构结核分枝杆菌GlmU已被测定为非连锁形式，并与UDP-GlcNAc或GlcN-1-P复合。基于NMR的酶活性测定表明，乙酰辅酶A的存在对尿苷转移酶活性有抑制作用。

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纯化、结晶和初步X射线数据大肠杆菌GlmU：一种双功能乙酰基转移酶/尿苷酰转移酶

L.R.奥尔森,Y.田和S.L.罗德里克

晶体大肠杆菌GlmU与辅酶A和UDP-GlcNAc形成络合物。这些晶体属于太空群R（右）32，带单元间参数一= 104.5,c（c）=648.2º，并将X射线衍射至至少2.1º的分辨率。

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的结构N个-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷转移酶（GlmU）结核分枝杆菌在立方空间群中

S.K.Verma公司,M.贾斯瓦尔,N.库马尔,A.帕里克,V.K.南迪库里和B.普拉卡什

的结构结核分枝杆菌 N个-采用分子置换法测定乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷转移酶（GlmU），空间群分辨率为3.4º我432分，最终晋级决赛R（右）_工作和R（右）_自由的分别为0.285和0.321。

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非水解UDP-GlcNAc 2-差向异构酶的结构表征脑膜炎奈瑟菌血清组A

N.K.赫尔伯特,J.关,H.翁,H.余,X.陈和A.J.费希尔

描述了带有和不带有底物的细菌非水解UDP-GlcNAc 2-差向异构酶的晶体结构。与同系酶相比，这些结构对酶的非变构性质的机制和理解提供了更多的线索。

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GlmU公司(N个-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸尿苷转移酶）与三个镁离子和活性部位的ATP结合

N.维塔尼,五、Bais和B.普拉卡什

GlmU的结构结核分枝杆菌在与GlcNAc-1-P、一种非规范核苷酸底物ATP和三种Mg的复合物中测定²⁺离子。ATP以不寻常的构象结合在活性部位。

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的结构脆弱拟杆菌尿苷5′-二磷酸-N个-乙酰氨基葡萄糖（UDP-GlcNAc）酰基转移酶（BfLpxA）

A.Ngo（阿诺）,K.T.Fong先生,D.L.考克斯,X.陈和A.J.费希尔

无配体和UDP-N个-乙酰氨基葡萄糖结合晶体结构脆弱拟杆菌UDP协议-N个-报道了乙酰氨基葡萄糖酰基转移酶（BfLpxA）。

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过度表达、纯化、结晶和数据收集百日咳鲍氏杆菌D基因产物，一种推测的UDP-GlcNAc 2′-差向异构酶

V.斯里·卡纳塔桑,A.G.染色,C.J.董,R.A.现场,A.G.普雷斯顿,D.J.马斯凯尔和J.H.奈史密斯

这个百日咳鲍特菌 无线局域网D基因产物是一种推测的UDP-GlcNAc 2′-差向异构酶。然而，该蛋白催化的生化转化尚未得到证实。同源物中的所有必需活性位点残基大肠杆菌 射频（rff）E蛋白存在于wlbD序列中，但活性位点外参与定位活性位点螺旋的关键残基缺失。的结构无线局域网D蛋白将有助于阐明远程钠结合在UDP-GlcNAc 2′-差向异构酶作用中的作用。

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二磷酸尿苷的结构N个-乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶溶组织内阿米巴

T.E.爱德华兹,A.S.加德伯格,I.Q.H.潘,Y.Zhang（张）,B.L.利益相关者,P.J.迈勒和D.D.洛里默

二磷酸尿苷N个-乙酰氨基葡萄糖焦磷酸化酶（UAP）合成UDP-GlcNAc。溶组织内阿米巴UAP似乎缺乏其他寄生虫UAP的N末端延伸，这些寄生虫部分参与小分子抑制剂的变构调节。

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提纯、结晶和初步X射线衍射研究N个-乙酰氨基葡萄糖磷酸变位酶白色念珠菌

Y.Nishitani公司,D.丸山,T.野中伸弥,A.基塔,T.A.富卡米,T.Mio公司,H.山田冈部,T.山田-Okabe和K.米奇

X射线衍射初步研究N个-乙酰氨基葡萄糖磷酸变位酶白色念珠菌已报告。

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UDP-GlcNAc 4,6-脱水酶FlaA1的结构研究

N.石山,M.德曼迪,C.克鲁泽内,J.S.Lam先生和A.伯吉斯

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