GemC1卷曲线圈的结构及其与Geminin家族卷曲线圈蛋白的相互作用

C.Caillat公司,A.鱼类,D.-E.佩法尼,S.塔拉维拉斯,Z.Lygerou先生和A.佩拉基斯

GemC1线圈结构与其同源物Geminin和Idas相比有细微差异。细胞共表达实验和Geminin家族螺旋线圈的生物物理稳定性分析表明，仅GemC1螺旋线圈是不稳定的。

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求解线圈蛋白结构

Z.道特

用该程序求解线圈蛋白晶体结构的成功方法充足的进行了讨论。

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五脒DNA复合物的螺旋构象

T.莫雷诺,J.Pous公司,J.A.苏比拉纳和J.L.坎波斯

寡核苷酸d（ATATATAT）在戊脒存在下结晶为卷曲线圈。该药物位于双链的小凹槽中，但显示出与DNA作为交联剂的一种新形式的相互作用。双工包含Watson-Crick和Hoogsteen碱基对。

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线圈蛋白晶体结构的常规定相充足的

J.M.H.托马斯,R.M.基根,J.毕比,M.D.Winn博士,O.玛雅人和D.J.里格登

充足的通过分子替换，解决了80%的不同结构的大组线圈蛋白靶点从头算结构预测。成功的研究包括高达253个残基的靶点，衍射分辨率仅为2.9º的情况，以及含有蛋白质和其他折叠或DNA的大分子复合物。

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自动化从头开始线圈蛋白的定相和模型建立

S.Rämisch公司,R.利扎托维奇和I.安德烈

提出了一种全自动程序，该程序基于从头开始结构预测。

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与CK2α结合的Rho相关联线圈激酶2抑制剂belumosudil的晶体结构

P.面包和海沃宁先生

与CK2α结合的Rho相关卷曲螺旋激酶2（ROCK2）抑制剂贝鲁莫地尔的晶体结构表明，可以提高ROCK2或CK2α的特异性。

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QseE和QseG的晶体结构：来自大肠杆菌

松本K,Y.Fukuda（福田）和井上T

由组氨酸激酶QseE和反应调节剂QseF组成的细菌双组分系统调节肠杆菌科的毒力。其操纵子也编码外膜蛋白QseG。QseG在周质中与QseE相互作用，构成一个独特的三组分系统。周质区的晶体结构表明QseE具有螺旋束结构，而QseG由N端球状结构域和C端同二聚体线圈组成。线圈末端的多态性表明线圈具有灵活性，而其静电表面表明与QseE相互作用。

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自噬必需的Atg16线圈结构域的结晶

Y.藤冈,野田佳彦,松下先生,Y.Ohsumi先生和F.稻垣祯一

表达、纯化并结晶Atg16的卷曲螺旋结构域。合成的晶体衍射到2.5º的分辨率。

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亚稳态SEPT14–SEPT7螺旋线圈的X射线结构揭示了一个对异二聚体至关重要的hendecad区域

I.A.卡维尼,A.J.温特,H.D’Muniz Pereira先生,D.N.伍尔夫森,M.P.碎屑和R.C.加拉特

人中隔14和7之间形成的异二聚体螺旋线圈是平行的，具有非标准重复和不寻常的螺旋-螺旋排列；它是亚稳的，允许过渡到反平行的同二聚体状态，这被认为与septin丝交联有关。

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亨廷顿相互作用蛋白1线圈结构域结构重排的调节

J.D.威尔伯,P.K.Hwang（黄光裕）,F.M.布罗德斯基和R.J.弗莱特里克

可变包装相互作用与亨廷顿相互作用蛋白1卷曲螺旋结构域内的构象灵活性有关。

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