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《水晶学报》。
(2011).
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67
,
498-503
https://doi.org/10.107/S1744309111004945
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β的结晶和衍射分析-
N个
-乙酰己糖胺酶
米曲霉
O.Vaněk
,
J.布林达
,
K.Hofbauerová
,
Z.库卡卡
,
P.帕科尔
,
K.贝佐斯卡
和
佩·埃萨科娃
真菌β-
N个
-来自
米曲霉
得到了两种晶体形式的衍射数据,分辨率分别为3.2和2.4º。
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《水晶学报》。
(2018).
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74
,
463-472
https://doi.org/10.107/S2053230X18004016
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使糖蛋白更甜
PDB-重做
B.van Beusekom公司
,
T·Lütteke
和
R.P.Joosten先生
讨论了当前PDB-REDO数据库中碳水化合物处理的结果和挑战。
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《水晶学报》。
(2018).
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74
,
256-263
https://doi.org/10.107/S2059798318005119
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糖蛋白的结构分析:用
库特
P.埃姆斯利
和
M.克里斯宾
新改进的碳水化合物建模工具
库特
显示了。
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《水晶学报》。
(2020).
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76
,
1244-1255
https://doi.org/10.107/S2059798320013753
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同质地
N个
-来自GlycoDelete HEK293细胞系的糖基化蛋白可实现衍射质量结晶
S.Kozak公司
,
Y.布洛赫
,
圣德蒙克
,
A.米库拉
,
一、便当
,
S.N.Savvides公司
和
R.Meijers公司
糖蛋白的结构研究往往因聚糖的复杂性而变得复杂。
这里显示,设计用于产生聚糖残端的GlycoDelete HEK293细胞系产生均质糖蛋白,这是结晶和其他结构研究的理想选择。
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(2020).
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76
,
216-221
https://doi.org/10.107/S2053230X20005452
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EF-hand蛋白MCFD2和参与糖蛋白转运的胞内凝集素ERGIC-53复合的结晶快照
T.佐藤
,
M.Nishio先生
,
K.铃木
,
M.Yagi-Utsumi先生
,
Y.神宫
,
水岛T
和
加藤(K.Kato)
本文报道了参与糖蛋白转运的EF-hand蛋白MCFD2的构象多态性。。
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《水晶学报》。
(2019).
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75
,
197-204
https://doi.org/10.107/S2053230X19000499
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豆科植物ERGIC-53类蛋白凝集素样结构域的晶体结构
溶组织内阿米巴
F.汗
和
K.Suguna公司
一种ERGIC-53样蛋白的豆类凝集素样结构域的结构
溶组织内阿米巴
已报告。
ERGIC-53样蛋白是一类I型膜蛋白,属于细胞内货物受体,已知其对糖蛋白的细胞内运输必不可少。
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《水晶学报》。
(2016).
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72
,
619-626
https://doi.org/10.107/S2053230X16011018
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Fbs1泛素连接酶底物再认识域功能相关环突变体的结构分析
K.Nishio公司
,
Y.吉田
,
田中K
和
水岛T
Fbs1突变体的底物重识别域的晶体结构以2.3º的分辨率测定。
野生型和突变体Fbs1结构的比较提供了对该碳水化合物结合位点的结构特征的深入了解。
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(2017).
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73
,
187-194
https://doi.org/10.107/S2059798316013553
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糖块:聚糖及其相互作用的三维示意图
S.麦克尼古拉斯
和
J.阿吉雷
随着结构糖科学的最终普及,需要一种清晰的方法来描述聚糖及其在三维中的相互作用,这比以往任何时候都更为迫切。
这里介绍了糖块表示法,它将简化的键合网络描述与三维中常见的二维聚糖表示法相结合。
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《水晶学报》。
(2018).
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74
,
441-442
https://doi.org/10.1107/S2053230X18010853
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碳水化合物结构恰到好处
J.阿吉雷
和
M.J.van Raaij先生
介绍
《水晶学报》。
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糖蛋白和蛋白质-碳水化合物复合物专刊,简要讨论了糖结构生物学的内容、领域现状和未来。
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IUCrJ大学
(2021).
8
,
1024-1034
https://doi.org/10.107/S2052252521010344
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牛心包生物组织胶原糖基化的时间尺度
L.De Caro公司
,
A.特尔齐
,
L.Fusaro公司
,
D.阿尔塔穆拉
,
F.博卡福斯基
,
O.舱房
和
C.贾尼尼
糖尿病和衰老的许多病理副作用与胶原蛋白的非酶糖基化直接相关,胶原蛋白是人体内丰富的多功能组织。
我们基于SAXS和WAXS数据描述了一个模型,该模型将糖基化及其结构效应量化为糖水平(葡萄糖和核糖)和时间的函数。
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