晶体碎片筛选鉴定抗分枝杆菌硫氧还蛋白还原酶片断药物设计的新起点

F.T.Füsser先生,J.沃伦豪普,M.S.Weiss先生,D.库梅尔和O.科赫

分枝杆菌硫氧还蛋白还原酶的结晶片段筛选揭示了开发新抗结核药物的56个起点，42个片段结合到11个不同的结合位点。

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Massif-1和基于片段的药物设计

D.努里佐

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蛋白质工程使基于片段的药物设计平台能够抑制抗凋亡蛋白MCL1

M.克利夫顿

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结合“干”共结晶和就地衍射促进X射线晶体学配体筛选

M.杰林,V.德尔佛斯,F.过敏原,F.胡,Y.萨拉兹·达马兹,M.Pirocchi先生,W.布尔盖,J.-L.费雷尔,G.拉巴斯和J.-F.Guichou先生

为了加速使用X射线晶体学进行配体筛选就地提出了在进行蛋白质结晶之前，使用假定配体的DMSO储备溶液对96 well结晶板进行预涂层衍射。

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晶内化学连接制备铅化合物

J.亚曼,N.Ohyabu公司,姚明（M.Yao）,H.武本和一、田中

提出了一种新的基于碎片的铅化合物生成生长策略（晶内化学连接），该策略基于就地化学结扎，可在基于X射线的片段筛选格式中操作。验证实验表明，带锚定分子的蛋白质晶体不仅可以作为化学连接的反应场，还可以作为选择自组装产物的平台。

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湿度控制可以补偿外来溶液对蛋白质晶体的损伤

C.阿巴德·萨帕特罗,R.奥列特,S.罗德里格斯-普恩特,J.Pous公司,马蒂内利,M.E.约翰逊和A.瓜什

蛋白质晶体在浸泡在与生长它们的溶液（“母液”）截然不同的溶液中时通常会变质。对于含有较低盐浓度和有机溶剂的溶液尤其如此(即二甲基亚砜、乙醇）。优化晶体的相对湿度环境可以补偿这些影响并恢复衍射质量。

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2'-磷酸腺苷核糖与酮泛酸还原酶的pH-可调结合：结构和热量研究

A.库利,C.M.C.罗布利,K.L.塔克,A.G.史密斯,T.L.布伦德尔和C.阿贝尔

结晶学、量热学和诱变学相结合的研究表明，pH值的变化如何导致2’-磷酸腺苷核糖与酮泛酸还原酶的两种不同的结合模式。

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用连续飞秒晶体学研究室温下蛋白质-配体复合物的高通量结构

T.莫雷诺-奇卡诺,A.易卜拉欣,D.阿克斯福德,M.V.Appleby公司,J.H.比尔,A.K.卓别林,H.M.E.Duyvesteyn先生,R.A.吉拉迪,S.Owada公司,D.A.谢雷尔,R.W.奇怪,H.杉本,K.托诺,J.A.R.沃拉尔,R.L.欧文和M.A.霍夫

使用X射线晶体学快速获得蛋白质-配体复合物结构的能力是药物发现的核心，但样品的典型冷冻冷却和X射线束的影响可能会扭曲观察到的配体结合。X射线自由电子激光器（XFEL）有望解决这些问题，但在XFEL上快速生成蛋白质-配体复合物结构的方法尚未实现。在这里，展示了一种在XFEL上使用高通量、固定目标串行飞秒晶体学的有效解决方案。

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利用硫和卤素原子的异常信号将低占有率碎片高置信度地放置到电子密度中

S.Ma公司,S.达姆福,M.W.鲍勒,V.Mykhaylyk公司和F.科齐尔斯基

异常散射和PanDDA公司用于确定与SARS-CoV-2 nsp1结合的含有硫和/或卤素原子的新型平面和低占位碎片撞击的结合方向。该方法通过反常的数据收集策略对这些具有挑战性的碎片进行了验证，该策略旨在缓解辐射损伤效应，众所周知，由于卤化碎片具有较高的X射线吸收截面，因此其对卤化碎片的影响尤其大。

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板内蛋白质结晶，就地配体浸泡和X射线衍射

A.勒梅尔,M.杰林,S.Pochet公司,F.胡,M.Pirocchi先生,J.-F.Guichou先生,J.-L.费雷尔和G.拉巴斯

已开发出新的96-well结晶板，可直接在板内或就地数据的自动快速分析允许检测与结晶大分子结合的配体。

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