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描述并开发了一种能够进行单细胞金属分析的X射线荧光流式细胞仪。此设备能够检测mM(M)至µM(M)样品体积的浓度小至~50 fL。

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为了了解植物组织中的元素分布,本研究证明了哪些元素最容易通过同步辐射进行微探针X射线荧光(SR-µXRF)成像定量,重点是水稻籽粒中的金属和类金属。这项工作为SR-µXRF用户提供了数据,以了解哪些元素可以可靠量化,并指导如何考虑技术的局限性,以最有效地解释此类数据。

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通过同步辐射X射线荧光定量单个浮游植物细胞中的磷丰度,并与整体分光光度测量值进行比较,以确认定量的准确性。比较三种不同类型的透射电子显微镜格栅上P定量的优值,以评估可能的干扰。

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描述了金刚石光源B16光束线上的X射线荧光装置在亚微米分辨率X射线成像中的应用,表明该装置非常适合研究薄样品,特别是生物应用。

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在本研究中,透射电子显微镜与同步辐射X射线荧光显微镜的耦合可以提供有关人类THP-1细胞和小鼠主动脉1µm厚切片中铜形貌的新信息。

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介绍了一种实验室X射线形貌技术。该技术的优点之一是,它可以用于可视化具有非常明显表面轮廓的非抛光和非平面晶体中的位错。

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通过对X射线微探针的X射线荧光数据进行拟合,比较了元素图,该拟合使用了常用的逐像素基线校正方法和本文使用空白的方法。使用酵母和胶质细胞的X射线荧光数据表明,每像素基线在定量方面会导致显著的系统性误差,使用空白光谱可以获得显著改进的数据。

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与传统的掠入射X射线荧光或X射线驻波技术相比,研究了掠射X射线荧光方法的多探针性质。导出了同时考虑掠入射和掠射几何形状的半解析解。这个解被用来研究反常的科塞尔效应。

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在这项工作中,开发了串行X射线荧光全息术,并通过在出现任何辐射损伤迹象之前从蛋白质晶体光系统II获得全息图图案来证明其能力。这项新技术为蛋白质晶体的未来实验铺平了道路,这些实验旨在阐明其功能性金属簇的局部原子结构。

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