摘要

催化过程中FAD构象变化的检测

低温保护剂诱导甘油醛-3-磷酸脱氢酶构象变化

海藻糖用于甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）晶体的冷冻保护，并通过大肠杆菌构象变化与冷冻保护剂浸泡10分钟的时间无关。

菌毛是革兰氏阳性细菌中主要菌毛的聚合物，是和细菌细胞表面相关的柔性杆蛋白，在最初粘附宿主组织和定殖中发挥重要作用。主要菌毛的晶体结构产气荚膜梭菌通过动态构象变化，确定了细长结构和弯曲结构之间处于平衡状态的应变。

二乙基N个,N个′-（1,3-苯撑）二氨基甲酸酯-茶碱(1–TEO）复合物是通过机械化学方法获得的，涉及氨基甲酸乙酯基团之一的构象变化1来自内幕符合外显（exo）构象允许分子间相互作用的形成。

几种变温X射线晶体结构分析N个-亚苄基苯胺揭示了晶体中通过踏板运动发生的构象变化。

晶体结构大肠杆菌带空间组的AcrRP（P）三₁，这与我们之前报告的不同P（P）222₁确定了空间群结构。这两种结构的比较揭示了配体结合和AcrR调节的可能机制。

许多小分子化合物已被证明能与乙酰胆碱酯酶的外周阴离子位点（PAS）结合，但X射线晶体学显示只有少数小分子化合物能诱导酶的特定结构变化。本文报道了在实验性双咪唑肟神经毒剂解毒剂结合后PAS中观察到的意外构象变化，所观察到的结构与测定的结合和活化动力学相关。

推测的ATP焦磷酸酶PF0828的晶体结构揭示了一个新的结构域（EGT结构域），并且在ATP结合时发生了巨大的构象变化。

报道了许多天然的和抑制剂复合的天冬氨酸蛋白酶晶体结构。对与该酶的大多数抑制剂复合物所采用的晶体形式相同的天然内毒素胃蛋白酶的结构分析表明，以前归因于抑制剂结合的刚体运动可能至少部分是硫酸根阴离子晶体堆积的结果。

弓形虫腺苷激酶底物类似物在6位带有疏水性取代基，导致酶的部分闭合构象。

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