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《水晶学报》。
(2006年)。
F类
62
,
125-127
https://doi.org/10.107/S174430910504323X
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邻苯二酚2,3-双加氧酶PheB的结晶及初步晶体学分析
嗜热脂肪芽孢杆菌
巴西雷亚尔219
K.杉本
,
K.Matsufuzi公司
,
H.Ohnuma公司
,
M.森达
,
福田先生
和
T.森达
以聚乙二醇4000为沉淀剂,采用悬挂滴气相扩散法结晶了一种硬膜外儿茶酚双加氧酶PheB。
晶体属于正交系,空间群
P(P)
2
1
2
1
2
1
,并衍射到2.3Å的分辨率。
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《水晶学报》。
(1996).
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,
138元
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一种硬膜外型加氧酶的底物特异性和酶活性分析
T.森达
,
H.成田
,
田口(K.Taguchi)
,
K.杉本
,
E.马赛
,
福田先生
和
三井Y.Mitsui
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《水晶学报》。
(2003年)。
D类
59
,
1310-1312
https://doi.org/10.107/S09074490301014X
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革兰氏阴性条件致病菌细菌非血红素含铁苯丙氨酸羟化酶的结晶和X射线分析
铜绿假单胞菌
F.Ekström
,
G.斯蒂尔
,
J.T.伊顿
和
U.H.绍尔
苯丙氨酸羟化酶来自
铜绿假单胞菌
(PaPheOH)被克隆并在
大肠杆菌
.晶体在太空群中生长
P(P)
6
1
衍射到2.0°。
正在使用围绕硒收集的MAD数据进行结构测定
K(K)
边缘。
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(2003年)。
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59
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1310-1312
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革兰氏阴性机会致病菌中一种含苯丙氨酸羟化酶的细菌非血红素铁的结晶和X射线分析
铜绿假单胞菌
F.Ekström
,
G.斯蒂尔
,
J.T.伊顿
和
U.H.绍尔
苯丙氨酸羟化酶来自
铜绿假单胞菌
(PaPheOH)被克隆并在
大肠杆菌
.晶体在太空群中生长
P(P)
6
1
并衍射到2.0Å。
正在使用Se周围收集的MAD数据进行结构确定
K(K)
边缘。
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(2006年)。
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62
,
1564-1570
https://doi.org/10.107/S090744906040169
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正常开放
接近
“曙光区”的分子替换:非血红素铁加氧酶NovR的结构测定
球形链霉菌
通过对一种劣质分子置换溶液的重复密度修饰
S.凯勒
,
F.波杰尔
,
L.海德
和
D.M.劳森
非血红素铁加氧酶NovR的晶体结构
球形链球菌
通过使用相对较低序列同源性的模板结构,用天然X射线数据进行分子替换,以2.1º的分辨率进行求解。
随后,通过四倍平均和非常缓慢的相位扩展,从较差的起始相位获得了可解释的电子密度图。
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接近
“曙光区”的分子替换:非血红素铁加氧酶NovR的结构测定
球形链霉菌
通过对一种劣质分子置换溶液的重复密度修饰
S.凯勒
,
F.波杰尔
,
L.海德
和
D.M.劳森
非血红素铁加氧酶NovR的晶体结构
S.球状体
通过使用相对较低序列同源性的模板结构,用天然X射线数据进行分子替换,以2.1º的分辨率进行求解。
随后,通过四倍平均和非常缓慢的相位扩展,从较差的起始相位获得了可解释的电子密度图。
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(2005).
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,
577-580
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Rieske非血红素铁加氧酶系统咔唑1,9a-双加氧酶末端加氧酶组分与铁氧还蛋白之间电子转移络合物的结晶和初步X射线衍射分析
Y.Ashikawa先生
,
Z.藤本
,
H.野口
,
H.哈贝
,
T.奥莫里
,
H.亚马内
和
H.诺吉里
对咔唑1,9a-双加氧酶的末端加氧酶和铁氧还蛋白之间的电子转移络合物进行了结晶,并收集到1.90º分辨率的衍射数据。
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747-749
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嗜碱性木聚糖酶家族10的结晶和初步X射线研究
芽孢杆菌
sp.菌株NG-27
K.马尼坎丹
,
A.巴德瓦吉
,
A.戈什
,
V·S·雷迪
和
S.Ramakumar公司
一个家族10碱性耐热木聚糖酶
芽孢杆菌
sp.NG-27已结晶。
衍射数据集已收集到2.2º的分辨率。
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《水晶学报》。
(2001).
D类
57
,
425-427
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花青素合成酶的纯化、结晶及初步X射线衍射
拟南芥
J.J.特恩布尔
,
A.G.普雷斯科特
,
C.J.斯科菲尔德
和
R.C.威尔茅斯
花青素合成酶晶体
拟南芥
,一种参与高等植物色素生产的非血红素铁(II)依赖性双加氧酶,已在需氧和厌氧条件下获得,并显示衍射至2.4º。
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花青素合成酶的纯化、结晶及初步X射线衍射
拟南芥
J.J.特恩布尔
,
A.G.普雷斯科特
,
C.J.斯科菲尔德
和
R.C.威尔茅斯
花青素合成酶晶体
拟南芥
,一种参与高等植物色素生产的非血红素铁(II)依赖性双加氧酶,已在需氧和厌氧条件下获得,并显示衍射至2.4Å。
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