eIF5BΔN和eIF5PΔN–eIF1AΔN配合物的结晶和初步X射线晶体学分析

真核生物翻译起始因子eIF5BΔN和eIF5PΔN–eIF1AΔN复合物酿酒酵母结晶。晶体衍射到最大分辨率分别为2.45和3.3º。

真核生物翻译起始因子复合物5B-1A的结构分析

羧基末端结构域的结晶和初步晶体学研究D.黑腹果蝇报道了真核翻译起始因子5C结构域蛋白。

测定了MAPK相互作用激酶1（Mnk1）与新型Mnk1选择性抑制剂复合物的结构。研究发现，该抑制剂稳定了Mnk1的自抑制非活性状态。

在无镁条件下获得的与GTPCP复合物中aIF2（aIF2γ）γ亚基的结构²⁺测定了结晶溶液中的离子，并获得了有关镁作用的新信息²⁺提供了具有aIF2γ功能的离子。发现了aIF2γ的一个新的功能区（开关3）。

在无镁条件下获得的与GTPCP复合物中aIF2（aIF2γ）γ亚基的结构²⁺测定了结晶溶液中的离子，并获得了有关镁作用的新信息²⁺提供了具有aIF2γ功能的离子。发现了aIF2γ的一个新的功能区（开关3）。

eIF5B的两种晶型和eIF5B-eIF1A复合物的一种晶型显示了eIF5B的四种不同构象，表明eIF5B5的构象具有高度的灵活性。eIF5B结构域IV和eIF1A C末端尾部之间的相互作用可能会限制eIF5B在核糖体上的灵活性，并稳定核糖体亚基连接的界面。

eIF5B的两种晶型和eIF5B-eIF1A复合物的一种晶型显示了eIF5B的四种不同构象，表明eIF5B5的构象具有高度的灵活性。eIF5B结构域IV和eIF1A C末端尾部之间的相互作用可能会限制eIF5B在核糖体上的灵活性，并稳定核糖体亚基连接的界面。

apo形式的真细菌翻译起始因子2的晶体结构以及结合的GDP和GTP揭示了核苷酸结合和水解时的构象变化，特别是开关II区中具有催化作用的重要组氨酸的构象变化。

真细菌翻译起始因子2的载脂蛋白形式和结合的GDP和GTP的晶体结构揭示了核苷酸结合和水解时的构象变化，特别是开关II区域中催化重要的组氨酸。

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