一种超耐盐碳酸酐酶的鉴定、cDNA克隆、表达、结晶和初步X射线分析杜氏盐藻

细胞外碳酸酐酶D.盐沼在广泛的盐度范围内保持活性。利用基于活性部位固有锌离子的多波长无性色散测定晶体结构的工作正在进行中。

加压碳酸酐酶

快速碳酸酐酶的研究现已通过高CO下的晶体分析得到扩展₂压力来检查水分子在催化的不同步骤中的运动。综合观察结果似乎很好地解释了催化的速率。

报道了布洛芬（一种常见的非甾体抗炎药）与锌金属酶人碳酸酐酶II（hCA II）复合物的X射线晶体结构。此外，还介绍并讨论了布洛芬和其他羧酸类化合物的hCA II抑制谱。

在Brinzolamide的晶体结构中，存在的各种氢键导致形成双层结构。不对称C原子的绝对构型确定为R（右）通过共振散射。

适用于XFEL数据采集的碳酸酐酶II微晶衍射到1.7°分辨率，并在空间组中进行索引P（P）2₁，带有晶胞参数一= 42.2,b条= 41.2,c（c）= 72.0 Å, β = 104.2°.

这项工作利用X射线晶体学提供了碳酸酐酶II在铜存在下如何作为亚硝酸盐还原酶的机制性见解。

本文报道了碳酸酐酶Ⅱ（CAⅡ）与烟酸和阿魏酸配合物的X射线晶体结构。比较了CAⅡ与羧酸类化合物络合物中先前沉积的结构，并讨论了CA抑制的一般机制。

安德林文章的更正等。[IUCrJ大学, (2020),7, 287–293].

人碳酸酐酶II的结构已用磺胺类抑制剂以0.9º的分辨率进行了解析。蛋白质表面存在结构变化和柔韧性，这与从精制中获得的各向异性ADP一致。与其他13种原子分辨率碳酸酐酶结构的比较表明，即使在这些高度有序的同质晶体中也存在表面变化。

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