摘要

《水晶学报》。(2018).A类74,a247型

霍乱毒素的分子机制与药物设计

U.Krengel公司

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抑制剂设计和霍乱毒素家族——从水迷宫到10 kD蜘蛛

W.G.J.霍尔,E.风扇,W.E.Minke公司,B.霍维,Z.Zhang先生,J.皮肯斯,F.范登·阿克,C.奥尼尔,安先生,K.科罗特科夫,C.L.M.J.维尔林德和E.A.Merritt公司

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一种低温抗霍乱毒素骆驼V的结构_H（H）H域

P.M.Legler先生,D.扎贝塔基斯,G.P.安德森,A.林,W.G.J.霍尔和E.R.Goldman公司

骆驼V的X射线晶体结构_H（H）熔化温度为319.9±1.6 K的H域，属于V的最低报告温度_H（H）H域，报告分辨率为2.1º。

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中子晶体学在药物设计中的辅助作用

M.P.布莱克利

由于药物通过定向氢键以及非定向疏水和静电相互作用与靶点结合，中子晶体学可以帮助指导基于结构的药物设计。麦肯纳及其同事对此进行了说明[阿加瓦尔等。(2016),IUCrJ大学,三, 319-325]他们将人类碳酸酐酶II与临床抑制剂甲唑胺的复合物的室温中子结构描述为2.2º分辨率，并将其与之前测定的人类碳酸酐酶II与临床抑制剂乙酰唑胺复合体的室温中子结构进行比较，分辨率为2.0º[费希尔等。(2012).美国化学杂志。Soc公司。 134, 14726-14729].

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用于肽药物设计的合成生长抑素类似物的结构考察

S.Fili公司,A.Valmas公司,M.Spiliopoulou先生,P.孔图,A.惠誉,D.贝克斯,T.德根,K.Barlos公司,K.K.Barlos公司,F.卡拉瓦西里和I.玛吉奥拉基

生长抑素类似物奥曲肽的三级结构已从分辨率为2.85º的多晶沉淀物中鉴定出来。

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TcpG的1.2μl分辨率晶体结构霍乱弧菌产生菌毛和霍乱毒素所需的DsbA二硫蛋白

P.M.沃尔登,B.赫拉斯,K.-E.陈,M.A.哈利利,K.里默,P.夏尔马,M.J.斯坎隆和J.L.马丁

TcpG的高分辨率晶体结构确定了氧化形式的短接触。

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Cruzain结构：apocruzain和Cruzain结合到S公司-甲基硫甲烷磺酸甲酯及其对药物设计的影响

E.Barbosa da Silva公司,E.达尔,P.布里扎,H.Brandstetter公司和R.S.费雷拉

阿波唑嗪和克鲁唑嗪结合的高分辨率结构S公司-甲基硫甲烷磺酸盐为新型cruzain抑制剂的结构设计提供了见解。

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来自霍乱弧菌

J.李,G.魏梅耶,S.Lovell公司,K.P.营和S.M.伊根

报道了ToxT的晶体结构，分辨率为1.65º，其整体结构与先前确定的结构类似。从Asp101延伸到Glu110的区域可以影响ToxT活性，但在之前的结构中被扰乱，可以在当前结构中完全追踪到。

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利用晶体片段筛选鉴定抗分枝杆菌硫氧还蛋白还原酶的基于片段的药物设计的新起点

F.T.Füsser先生,J.沃伦豪普,M.S.韦斯,D.库梅尔和O.科赫

分枝杆菌硫氧还蛋白还原酶的结晶片段筛选揭示了开发新抗结核药物的56个起点，42个片段结合到11个不同的结合位点。

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基于G蛋白偶联受体结构的X射线激光药物设计

A.伊斯琴科,B.斯塔克,G.W.韩,A.巴托克,A.西里亚耶娃,C.李,N.扎茨平,U.Weierstall公司,刘伟,E.南戈,T.纳卡内,R.田中,K.托诺,Y.Joti（约蒂）,岩手南部,I.莫莱斯,C.加蒂和V.切列佐夫

提出了一种利用连续飞秒晶体学快速测定G蛋白偶联受体共晶结构的方法。

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