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《水晶学报》。
(2003).
D类
59
,
654-661
https://doi.org/10.1107/S907444903001951
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吡啶[2,3的两种多态性分析-
d日
]嘧啶N9-C10与人二氢叶酸还原酶的反桥抗叶酸二元复合物
V.科迪
,
N.加利茨基
,
J.R.勒夫特
,
W.A.Pangborn公司
和
A.冈吉
人二氢叶酸还原酶与强效N9-C10反桥抗酸抑制剂2,4-二氨基-6二元络合物的结构测定-[
N个
-(3',4',5'-三甲氧基苄基)-
N个
-甲基氨基]吡啶并[2,3-
d日
]据报道,嘧啶是两个独立的多态性菱形体
R(右)
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《水晶学报》。
(2023).
D类
79
,
735-745
https://doi.org/10.107/S2059798323004709
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正常开放
接近
新型病原真菌二氢叶酸还原酶的晶体结构
金念珠菌
T.柯克曼
,
A.草图绘制
,
V.de Morais Barroso先生
,
K.石田
,
M.托森
和
M.V.B直径
的第一个结构
金念珠菌
描述了近原子分辨率的二氢叶酸还原酶,包括apo和holo形式,以及与两种抗叶酸药物乙胺嘧啶和环鸟苷的配合物。
C.奥里斯
是一种重要的全球性新兴耐药真菌病原体,对新型治疗药物的研究和进展有很大的需求。
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《水晶学报》。
(2022).
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78
,
31-38
https://doi.org/10.107/S2053230X21013078
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正常开放
接近
FolM替代二氢叶酸还原酶1的晶体结构
猪布鲁氏菌
和
犬布鲁氏菌
I.波特
,
T.尼尔
,
Z.沃克
,
D.海耶斯
,
K.福勒
,
N.比卢普斯
,
A.罗兹
,
C.史密斯
,
K.史密斯
,
B.L.利益相关者
,
D.M.德拉诺
,
S.J.梅克林
,
S.Subramanian公司
,
T.E.爱德华兹
,
P.J.迈勒
和
O.A.Asojo先生
FolM替代二氢叶酸还原酶1的晶体结构
猪布鲁氏菌
和
犬布鲁氏菌
揭示NADPH依赖性短链还原酶的原型,其结构与作为潜在药物靶点的原生动物翼啶还原酶相似。
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《水晶学报》。
(2019)。
D类
75
,
682-693
https://doi.org/10.107/S205979831900901X
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闭合形式的晶体结构
结核分枝杆菌
二氢叶酸还原酶与二氢叶酸和反叶酸盐的络合物
J.A.里贝罗
,
S.M.Chavez-Pacheco先生
,
G.S.de Oliveira公司
,
C.S.席尔瓦
,
J.H.P.朱迪斯
,
G.A.Libreros-Züñiga
和
M.V.B.迪亚斯
二氢叶酸还原酶的结构
结核分枝杆菌
在与二氢叶酸和反叶酸的复合物中,蛋白质结构和配体分别表现出关键的构象变化和不同的结合模式,反映了该酶的可塑性。
与二氢叶酸结合位点相关的一些运动可能涉及酶的催化循环,而配体的不同结合模式与其不同的功能基团相关,这些功能基团必须采用不同的姿势来适应蛋白质的活性位点。
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《水晶学报》。
(2018).
D类
74
,
895-905
https://doi.org/10.107/S2059798318009397
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正常开放
接近
高压蛋白晶体结构分析
大肠杆菌
二氢叶酸还原酶与叶酸和NADP复合
+
T.纳盖
,
H.山田
和
N.Watanabe公司
高压晶体结构分析
大肠杆菌
二氢叶酸还原酶(ecDHFR)与叶酸和NADP络合
+
执行压力高达800 MPa。
观察到单斜ecDHFR晶体的压力诱导相变及其与反应机理密切相关的结构变化。
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《水晶学报》。
(2011).
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67
,
1070-1077
https://doi.org/10.107/S1744309111029009
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正常开放
接近
二氢叶酸还原酶-胸腺嘧啶合酶的抑制剂结合复合物
牛巴贝斯虫
D.W.贝格利
,
T.E.爱德华兹
,
A.C.雷蒙德
,
E.R.史密斯
,
R.C.哈特利
,
J.阿本德罗斯
,
B.桑卡拉
,
D.D.洛里默
,
P.J.迈勒
,
B.L.利益相关者
和
L.J.斯图尔特
双功能酶二氢叶酸还原酶-胸苷酸合成酶的结构表征
B.牛
报道了在apo状态下,在两个酶活性位点上与反叶酸抑制剂络合。
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《水晶学报》。
(2015).
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71
,
799-803
https://doi.org/10.107/S2053230X15008468
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三个吡啶[2,3的构效关系-
d日
]嘧啶消泡剂与人和
卡氏肺孢子虫
二氢叶酸还原酶
V.科迪
,
J.速度
,
O.A.Namjoshi先生
和
A.冈吉
人(h)或
卡里尼P.carinii
带有辅因子和吡啶[2,3的(pc)二氢叶酸还原酶(DHFR)-
d日
]据报道,嘧啶抑制剂定义了增强对致病性DHFRs选择性的相互作用。
最有效抑制剂的结合构象在人类和
肺孢子虫
复合并验证了N9-甲基取代优先与pcDHFR的Ile123相互作用,而不是与hDHFR的Val115相互作用的假设,这与其对hDHFR较弱的结合亲和力一致。
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《水晶学报》。
(2021).
D类
77
,
293-299
https://doi.org/10.107/S2059798321000474
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甲氨蝶呤复合物中巨噬细胞移动抑制因子的结构
K.福岛
,
M.Furuya先生
,
T.Kamimura公司
和
M.高本町
巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与甲氨蝶呤(MTX)复合物的结构测定和片段分子生物学计算量化了MTX和MIF之间的相互作用,并揭示了在MTX和MI相互作用中有效的氨基酸。
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《水晶学报》。
(2011).
D类
67
,
1-7
https://doi.org/10.107/S090744910041004
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结构分析
卡氏肺孢子虫
和人DHFR与NADPH和一系列五种有效的6-[5′-(ω-羧基氧基)苄基]吡啶[2,3-
d日
]嘧啶衍生物
V.科迪
和
J.速度
这些数据表明,一系列5′-(ω-羧基氧基)苄基吡啶[2,3的乙酯-
d日
]嘧啶具有灵活的侧链构象,不能优化与pcDHFR中Arg75的相互作用。
此外,对于其中一个具有无序侧链的化合物的一个构象,观察到一种在其他DHFR结构中没有报道的新构象。
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《水晶学报》。
(1995).
D类
51
,
731-739
https://doi.org/10.107/S090744995001156
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碲甲硫代二氢叶酸还原酶的表达、表征及晶体分析
J.O.Boles博士
,
K.莱温斯基
,
M.G.Kunkle先生
,
M.Hatada先生
,
莱比奥达
,
R.B.邓拉普
和
J.D.奥多姆
本文描述了一种将碲隆硫堇生物掺入蛋白质的实用方法。
讨论了该过程的意外选择性。
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