类似文章

下载引文
下载引文

链接到html
人二氢叶酸还原酶与强效N9-C10反桥抗酸抑制剂2,4-二氨基-6二元络合物的结构测定-[N个-(3',4',5'-三甲氧基苄基)-N个-甲基氨基]吡啶并[2,3-d日]据报道,嘧啶是两个独立的多态性菱形体R(右)3格。

下载引文
下载引文

链接到html
的第一个结构金念珠菌描述了近原子分辨率的二氢叶酸还原酶,包括apo和holo形式,以及与两种抗叶酸药物乙胺嘧啶和环鸟苷的配合物。C.奥里斯是一种重要的全球性新兴耐药真菌病原体,对新型治疗药物的研究和进展有很大的需求。

下载引文
下载引文

链接到html
FolM替代二氢叶酸还原酶1的晶体结构猪布鲁氏菌犬布鲁氏菌揭示NADPH依赖性短链还原酶的原型,其结构与作为潜在药物靶点的原生动物翼啶还原酶相似。

下载引文
下载引文

链接到html
二氢叶酸还原酶的结构结核分枝杆菌在与二氢叶酸和反叶酸的复合物中,蛋白质结构和配体分别表现出关键的构象变化和不同的结合模式,反映了该酶的可塑性。与二氢叶酸结合位点相关的一些运动可能涉及酶的催化循环,而配体的不同结合模式与其不同的功能基团相关,这些功能基团必须采用不同的姿势来适应蛋白质的活性位点。

下载引文
下载引文

链接到html
高压晶体结构分析大肠杆菌二氢叶酸还原酶(ecDHFR)与叶酸和NADP络合+执行压力高达800 MPa。观察到单斜ecDHFR晶体的压力诱导相变及其与反应机理密切相关的结构变化。

下载引文
下载引文


下载引文
下载引文

链接到html
人(h)或卡里尼P.carinii带有辅因子和吡啶[2,3的(pc)二氢叶酸还原酶(DHFR)-d日]据报道,嘧啶抑制剂定义了增强对致病性DHFRs选择性的相互作用。最有效抑制剂的结合构象在人类和肺孢子虫复合并验证了N9-甲基取代优先与pcDHFR的Ile123相互作用,而不是与hDHFR的Val115相互作用的假设,这与其对hDHFR较弱的结合亲和力一致。

下载引文
下载引文

链接到html
巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与甲氨蝶呤(MTX)复合物的结构测定和片段分子生物学计算量化了MTX和MIF之间的相互作用,并揭示了在MTX和MI相互作用中有效的氨基酸。

下载引文
下载引文

链接到html
这些数据表明,一系列5′-(ω-羧基氧基)苄基吡啶[2,3的乙酯-d日]嘧啶具有灵活的侧链构象,不能优化与pcDHFR中Arg75的相互作用。此外,对于其中一个具有无序侧链的化合物的一个构象,观察到一种在其他DHFR结构中没有报道的新构象。

下载引文
下载引文


关注IUCr日志
注册电子通知
在推特上关注IUCr
在脸书上关注我们
注册RSS订阅源