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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
1633年-1644年
https://doi.org/10.107/S090744913011402
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晶体结构揭示了双功能3,4-二羟基-2-丁酮4-磷酸合成酶/GTP环水解酶II（Rv1415）的分子机制
结核分枝杆菌
M.辛格
,
P.库马尔
,
S.Yadav公司
,
R.乔塔姆
,
N.沙尔马
和
S.Karthikeyan公司
这项研究代表了双功能ribB/ribA酶的第一个晶体结构
结核分枝杆菌
.
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69
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1633-1644
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晶体结构揭示了双功能3,4-二羟基-2-丁酮4-磷酸合成酶/GTP环水解酶II（Rv1415）的分子机制
结核分枝杆菌
M.辛格
,
P.库马尔
,
S.Yadav公司
,
R.乔塔姆
,
N.沙尔马
和
S.Karthikeyan公司
这项研究代表了双功能ribB/ribA酶的第一个晶体结构
结核分枝杆菌
.
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(2003).
D类
59
,
1414-1421
https://doi.org/10.107/S090744903011831
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HFCD家族FAD结合蛋白MrsD的结构
M.布莱斯
,
T.库普克
,
R.Huber公司
和
斯坦巴赫
描述了2.54℃下LanD蛋白MrsD的结构。
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HFCD家族FAD结合蛋白MrsD的结构
M.布莱斯
,
T.库普克
,
R.Huber公司
和
斯坦巴赫
描述了2.54Å的LanD蛋白MrsD的结构。
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如果
71
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1017-1019
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FAD依赖性葡萄糖脱氢酶的结晶分析
H.小森
,
K.稻田
,
N.Furubayashi
,
M.本田
和
Y.Higuchi先生
FAD依赖性葡萄糖脱氢酶的结晶和晶体学研究
A.特里斯
已报告。
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(2011).
D类
67
,
131-139
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二十面体lumazine合酶的晶体结构分析
鼠伤寒沙门菌
，抗菌药物靶点
P.库马尔
,
M.辛格
和
S.Karthikeyan公司
二十面体lumazine合酶的结构
鼠伤寒沙门氏菌
报告分辨率为3.57º。
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67
,
131-139
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二十面体lumazine合酶的晶体结构分析
鼠伤寒沙门氏菌
，抗菌药物靶点
P.库马尔
,
M.辛格
和
S.Karthikeyan公司
二十面体lumazine合酶的结构
鼠伤寒沙门氏菌
报告分辨率为3.57º。
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(2021).
8
,
549-558
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正常开放
接近
晶体结构
米曲霉
核黄素生物合成的功能机制
S.-C.陈
,
L.-C.叶
,
T.-M.Yen（日元）
,
R.-X.朱
,
C.-Y.李
,
S.-C.Chang公司
,
S.-H.刘
和
C.-H.Hsu
Rib2脱氨酶的晶体结构揭示了其底物特异性和催化机制。
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(2020).
D类
76
,
687-697
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正常开放
接近
脱黄素依赖性卤素酶Xcc4156的结构暗示了辅酶吸收困难的原因
C.魏德曼
,
M.伊斯梅尔
,
N.Sewald公司
和
H.H.尼曼
Xcc4156是一种黄素依赖性卤化酶，来自
野油菜黄单胞菌
在这里，提出了一种载脂蛋白结构，结合浸泡实验，对FAD和溴与卤原酶的结合提供了功能性见解。
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76
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687-697
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正常开放
接近
脱黄素依赖性卤素酶Xcc4156的结构暗示了辅酶吸收困难的原因
C.魏德曼
,
M.伊斯梅尔
,
N.Sewald公司
和
H.H.尼曼
Xcc4156是一种来自
野油菜黄单胞菌
在这里，提出了一种载脂蛋白结构，结合浸泡实验，对FAD和溴与卤原酶的结合提供了功能性见解。
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