大鼠补体调节因子CrrY的结构

P.罗维斯,S.约翰逊,J.J.E.凯撒,F.麦克莱恩,K.J.利思,S.A.Tsiftsoglou公司,B.P.摩根,C.L.哈里斯,R.B.西姆和S.M.李

大鼠CrrY的结构_1-4以两种不同的晶体形式测定表明，畴3和畴4之间的界面有明显的弯曲。

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血凝素DraE与氯霉素衍生物相互作用的结构研究

D.M.小矮星,P.罗维斯,S.G.戴维斯,A.J.拉塞尔和S.M.李

解决了两种Dr粘附素（DraE）与氯霉素衍生物，即琥珀酸氯霉素和溴霉素的配合物的结构。这些结构揭示了小分子结合的重要官能团，并暗示可能对分子进行修饰，从而允许更广泛的相互作用，而不会产生与氯霉素相关的毒性副作用。

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补体调节因子H疾病相关T1184R变异体的结晶测定

H.P.摩根,J.Jiang（江）,A.P.赫伯特,D.卡瓦纳,D.乌林,P.N.巴洛和J.P.汉南

本文介绍了补体调节因子H的T1184R变异体的晶体结构，该变异体与非典型溶血性尿毒症综合征的发生有关。

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通过补体调节器获得的表面蛋白1（CspA）进一步了解补体因子H结合的结构伯氏疏螺旋体

J.J.E.凯撒,R.Wallich先生,P.疯狂,P.F.齐菲尔和S.M.李

B.伯格多费里使用二聚体表面蛋白CspA（BbCRASP-1）结合补体因子H。这里介绍了CspA的一种新结构，它表明亚单位之间存在一定程度的灵活性，这可能对补体-调节器结合有影响。

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ErpC是补体调节器获得表面蛋白家族的成员伯氏疏螺旋体，具有以前在该蛋白质家族中从未见过的结构

凯撒大帝,S.约翰逊,P.疯狂和S.M.李

补体调节器获得表面蛋白家族成员ErpC的结构B.伯格多费里，提供了对这种人兽共患细菌逃避补体策略的见解，并为该蛋白家族的其他成员提出了一个共同的结构。

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补体调节蛋白BbCRASP-1的结晶和初步晶体学分析伯氏疏螺旋体

F.S.绳索,P.疯狂,P.罗维斯,C.斯凯尔卡,M.Kirschfink先生,M.M.西蒙,V.布莱德,E.D.Lowe公司,P.齐菲尔,R.Wallich先生和S.M.李

BbCRASP-1是一种与人因子H和因子H样蛋白-1结合的螺旋体蛋白，现已生长出晶体，并收集了2.7º的衍射数据。还收集了SeMet标记晶体的数据（至3.2º）：这些数据应允许进行相位测定，从而确定结构溶液。

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细菌表达的可溶性人CD59的高分辨率结构

K.J.利思,S.约翰逊,P.罗维斯,T.R.休斯,R.A.G.史密斯,L.麦肯齐,摩根大通银行和S.M.Lea公司

补体调节器CD59的X射线晶体结构在1.15μl分辨率下暗示了与C8/C9的相互作用模式。

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蔗糖八硫酸盐/人补体调节因子H SCRs 6-8的表达、纯化、共结晶及初步晶体学分析

B.E.普罗瑟,S.约翰逊,P.罗维斯,S.J.克拉克,E.塔雷利,R.B.西姆,A.J.日和S.M.李

人补体调节因子FH-678的结晶_402小时描述了一种糖胺聚糖类似物。

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格拉纳达结晶盒：一种利用反扩散技术进行蛋白质结晶的新设备

J.M.加西亚-鲁伊斯,L.A.冈萨雷斯-拉米雷斯,J.A.加维拉和F.奥塔洛拉

格拉纳达结晶箱（GCB）是一种新型结晶装置，用于进行反扩散实验。在这里，我们描述了该设备及其用于蛋白质结晶的用途。GCB允许人们探索和利用结晶和扩散之间的耦合。使用毛细管容积可以增强粘性流体、凝胶和/或微重力的作用，创造一个完美的扩散质量传输场景。使用毛细管还可以减少大分子的消耗，并避免处理晶体以收集X射线衍射数据。

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