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抗生素药物设计的潜在靶点,D类-丙氨酸-D类-丙氨酸连接酶来自变形链球菌,表示为大肠杆菌纯化并结晶。衍射数据的采集分辨率为2.4º。

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五种晶体结构D类-丙氨酸-D类-丙氨酸连接酶来自鼠疫耶氏菌已确定为1.7–2.5Δ分辨率:载脂蛋白、AMP结合、ADP结合、腺苷5′-(β,γ-亚胺)三磷酸结合,以及D类-丙氨酸-D类-丙氨酸和ADP结合结构。丝氨酸环主要负责底物核苷酸磷酸盐的构象变化。

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OXA-23生产鲍曼氏杆菌K0420859能够抵抗碳青霉烯的作用,并导致人类的菌血症、肺炎、其他呼吸道感染和尿液感染。作为抗菌药物的新靶点鲍曼氏杆菌OXA-23,D类-丙氨酸-D类-丙氨酸连接酶来自鲍曼氏杆菌进行了纯化和结晶,并进行了初级X射线晶体学分析。

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五种形式的结构D类-丙氨酸-D类-丙氨酸连接酶来自嗜热杆菌HB8通过诱导中心结构域的旋转以及三个环的局部构象变化,显示出分子结构的累积构象变化。活性位点结构揭示了催化机理和构象变化的作用。

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Xoo0352,编码D类-丙氨酸-D类-丙氨酸连接酶A(DdlA),来自米曲霉光伏。大米被克隆、纯化和结晶。对DdlA晶体进行了初步的X射线晶体学分析。

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芳香氨基酸转氨酶的晶体结构变形链球菌在2.2求解分子置换法拆分。

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变构调节变形链球菌dCTP/dTTP的2'-脱氧胞苷脱氨酶基于浓度依赖竞争机制。这是首次报道同一物种脱氧胞苷脱氨酶的dTTP/dCTP结合晶体结构。

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