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《水晶学报》。
(2013).
D类
69
,
1867-1875
https://doi.org/10.107/S09074491301531X
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来自的周质铜结合蛋白CueP的结构
肠道沙门菌
伤寒血清型
B.Y.Yoon先生
,
Y.-H.金
,
N.金
,
B.-Y.Yun
,
J.-S.金
,
J.-H.李
,
H.-S.Cho先生
,
K·李
和
N.-C.哈
在本研究中，CueP是一种周质铜结合蛋白
肠道沙门菌
，已经确定，揭示了V形二聚体结构。
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《水晶学报》。
（2014年）。
D类
70
,
2053
https://doi.org/10.107/S1399004714013613
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来自的周质铜结合蛋白CueP的结构
肠道沙门菌
鼠伤寒血清型。
勘误表
B.Y.Yoon先生
,
Y.-H.金
,
N.金
,
B.-Y.Yun
,
J.-S.金
,
J.-H.李
,
H.-S.Cho先生
,
K·李
和
N.-C.哈
对文章进行了更正
Yoon公司
等。
[（2013）.D
69
, 1867-1875]
.
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《水晶学报》。
(2011).
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67
,
675-677
https://doi.org/10.107/S1744309111010645
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结晶和初步X射线晶体学分析
沙门氏菌
伤寒杆菌CueP
B.-Y.Yun
,
S.Piao公司
,
Y.-G.金
,
H.R.月亮
,
E.J.Choi先生
,
Y.-O.金
,
B.-H.Nam公司
,
S.-J.李
和
N.-C.哈
美国。
Typhimurium CueP已结晶。
采集的原始数据分辨率为2.5º。
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《水晶学报》。
(2022).
D类
78
,
613-622
https://doi.org/10.107/S2059798322003114
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麦芽糊精二聚体结合蛋白MalE的晶体结构
肠道沙门菌
L.王
,
T.Bu公司
,
十、白
,
S.He公司
,
J.张
,
L.Jin（李·金）
,
B.刘
,
Y.Dong先生
,
N.-C.哈
,
C.权
,
K.H.Nam公司
和
Y.Xu先生
基于MalE的晶体结构
肠道沙门菌
结合麦芽五糖，讨论了域摇摆二聚构象。
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《水晶学报》。
(2017).
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73
,
463-468
https://doi.org/10.107/S2053230X17010512
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推测细胞质蛋白STM0279（Hcp2）的晶体结构
鼠伤寒沙门菌
Q.-P.林
,
Z.-Q.高
,
郑庚（Z.Geng）
,
H.张
和
Y.-H.Dong先生
Hcp2的晶体结构
鼠伤寒沙门氏菌
报道了其在溶液中的低聚物状态。
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《水晶学报》。
（2014年）。
D类
70
,
384-391
https://doi.org/10.107/S1399004713028393
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一种宿主特异性决定簇的结构和酶特性
沙门氏菌
A.C.科勒
,
S.跨度“
,
J.E.加兰
和
C.E.斯特宾
这个
沙门氏菌
效应蛋白GtgE作为半胱氨酸蛋白酶发挥作用，切割Rab家族GTP酶的一个子集，并阻止抗微生物剂向
沙门氏菌
-含有液泡。
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《水晶学报》。
(2012).
D类
68
,
1613-1621
https://doi.org/10.107/S090744912039042
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正常开放
接近
催化域的结构
沙门氏菌
毒力因子SseI
S.S.Bhaskaran公司
和
C.E.斯特宾
的C端域
沙门氏菌
毒力因子SseI在结构上与半胱氨酸蛋白酶超家族相似，并且包含该家族成员的保守催化三联体特征。
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《水晶学报》。
(2015).
D类
71
,
2267-2277年
https://doi.org/10.107/S1399004715016429
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正常开放
接近
AadA的结构
肠道沙门菌
：单体氨基糖苷（3′′）（9）腺苷转移酶
Y.Chen先生
,
J·纳斯瓦尔
,
吴圣美（S.Wu）
,
D.I.安德松
和
M.塞尔默
本文报道了氨基糖苷腺苷化酶AadA的晶体结构，并通过功能实验对其寡聚状态、配体结合和催化作用进行了研究。
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《水晶学报》。
(2015).
D类
71
,
1812-1823
https://doi.org/10.107/S1399004715011992
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关于稳定畸变域摆动二聚体相互作用的见解
鼠伤寒沙门菌
存活蛋白
Y.K.马提哈兰
,
H.S.萨维提里
和
M.R.N.Murthy先生
为了理解界面和铰链区域在结构域交换中的作用，我们讨论了结构域交换的一些有趣方面，这是一种独特的蛋白质齐聚方法。
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《水晶学报》。
(2017).
D类
73
,
609-617
https://doi.org/10.107/S2059798317007677
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眼见而不信：甘油脱氢酶的结构最初被认为是来自
鼠伤寒沙门氏菌
K·哈蒂
,
Y.K.马西哈兰
,
N.斯里尼瓦桑
和
M.R.N.Murthy先生
一个看似合理的解决方案是针对一个假定的
鼠伤寒沙门氏菌
以野生型SurE结构为阶段化模型，通过分子置换获得存活蛋白（SurE）。
虽然晶体是甘油脱氢酶，但随后使用
马拉松MR
方案中，由于两种蛋白质中二级结构元素的排列部分相似，初始结构似乎是合理的。
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