早期合成疟疾色素的纳米晶体学测量

R.A.Dilanian公司，V.斯特雷尔索夫，H.D.考夫兰，H.M.奎尼，A.V.马丁，N.Klonis公司，C.多戈夫斯基，S.Boutet公司，M.Messerschmidt先生，G.J.威廉姆斯，S.威廉姆斯，N.W.菲利普斯，K.A.Nugent公司，L.蒂利和B.修道院

在X射线自由电子激光器上进行的连续飞秒结晶学（SFX）使结晶学数据能够从小于同步加速器数量级的样品中收集。在这里，SFX用于研究从纳米晶衍生的β-血红素的初始结构，并与从相同材料的宏观晶体衍生的众所周知的结构进行了比较。

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连续飞秒纳米晶的全模式拟合技术

R.A.Dilanian公司，S.R.威廉姆斯，A.V.马丁，V.A.Streltsov公司和H.M.奎尼

从蛋白质纳米晶体的衍射图样中提取结构因子模量是系列飞秒X射线晶体学的关键问题之一。与传统的结晶学实验不同，串行飞秒结晶学结合了数百或数千个不同大小和质量的晶体的数据，这种情况令人想起粉末衍射。在这里，重新考虑了最初设计用于一维粉末衍射晶体学的全图拟合技术，并将其应用于高维连续飞秒X射线晶体学数据的分析。对于具有少量单位单元的纳米晶，显示出全图拟合方法比基于积分的蒙特卡罗方法更准确。

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的底物结合结构域的结构恶性疟原虫热休克蛋白70-x

J.施密特和I.瓦科纳基斯

疟原虫红细胞Hsp70伴侣蛋白底物结合域的3.25μl分辨率晶体结构恶性疟原虫已确定。寄生虫结构域在结构和底物结合方式上与人类Hsp70伴侣的等效结构域高度相似。

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疟疾媒介SRPN18的1.45μ分辨率结构冈比亚按蚊

D.A.Meekins博士，X.张，K.P.营，S.Lovell公司和K.米歇尔

的结构冈比亚按蚊测定了丝氨酸蛋白酶抑制剂（serpin）SRPN18，发现反应中心环异常短且收缩。

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X射线结构恶性疟原虫二氢山梨酸脱氢酶与一种强效和选择性结合N个-苯甲酰胺抑制剂揭示了新的结合位点相互作用

十、邓，D.马修斯，P.K.Rathod公司和M.A.菲利普斯

抗疟药物靶点二氢鸟酸脱氢酶与一种有效且选择性的苯甲酰胺类抑制剂结合的X射线结构显示出新的结合位点相互作用。

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疟原虫两种肌动蛋白亚型的结晶和初步结构表征

S.P.巴加夫，J.瓦霍科斯基，E.-P.昆普拉和I.库苏拉

这两个疟原虫肌动蛋白亚型在gelsolin G1结构域复合物中表达、纯化和结晶。获得了衍射到高分辨率的晶体，肌动蛋白I和II的数据集分别收集到1.19和2.2º的分辨率。

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的三维结构恶性疟原虫含结合抑制剂的亚精胺合成酶为药物设计提供了新策略

J.斯普伦格，B.斯文森，J.哈兰德，J.凯里，L.佩尔松和S.Al-Karadaghi公司

在这项工作中，X射线结晶学被用来检测疟原虫精脒合酶的配体复合体恶性疟原虫(功率因数SpdS）。

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迈向对顶复合体肌动蛋白马达的分子理解：通往疟疾药物新靶点的道路？

E.-P.昆普拉和I.库苏拉

在这篇综述中，描述了目前对顶端复合体滑翔体和肌动蛋白调节的结构理解。

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基于纤锌矿的异价三元合金中的畴形成和相变：Landau理论分析

P.C.奎尔

纤锌矿型三元杂价半导体ZnSnN的朗道理论₂提出了一级重构相变是观察到的晶体结构无序的原因。该模型表明该相变为顺电-反铁电相变。

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晶体学中定义的重要性

O.阿诺索娃，V.库林和M.Senechal先生

本文将周期结构严格定义为刚体运动下周期集的等价类，即平移和旋转的组合。

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