薛定谔方程算法的收敛性研究及由波函数确定结构因子

K.Bethanis公司,P.Tzamalis公司,A.洪塔斯和G.Tsoucaris公司

对升级后的薛定谔方程算法进行了多方面的收敛测试，这是实际应用的必要前提。结构因素和接近从头算通过结合薛定谔方程约束和最小二乘法，最终确定了三种晶体结构（不对称单元中的11、41和110个非氢原子）的结构R（右）_模数因素。

在X射线自由电子激光器上精确测定结构因子的粉束连续飞秒晶体学

K.Nass公司,C.杆菌,C.西雷利,F.德沃科夫斯基,Y.Gevorkov（耶沃科夫）,D.詹姆斯,约翰逊先生,D.凯基利,G.克诺普,I.马蒂尔,D.Ozerov（D.Ozerov）,A.托尔斯蒂科娃,L.维拉,T.韦内特,O.叶凡诺夫,J.斯坦福斯,S.Reiche公司和C·J·米尔恩

在串行飞秒晶体学中，大带宽X射线自由电子激光脉冲显著减少了获得准确结构因子振幅所需的样品和光束时间量。

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迭代加速晶体结构测定AlphaFold公司预测

T.C.特威利格,P.V.Afonine公司,D.利布施纳,T.I.克罗尔,A.J.McCoy公司,R.D.Oeffner先生,C.J.威廉姆斯,B.K.Poon先生,J.S.理查森,R.J.里德和P.D.亚当斯

AlphaFold公司预测既可以作为结构确定的起点，也可以作为模型优化的方法。这个凤凰 预测和构建该工具自动进行迭代预测和模型构建，从序列信息和晶体学数据开始生成密度图和模型。

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卤素酶CtcP的晶体结构测定金色链霉菌

L.尹

硒代蛋氨酸衍生卤素酶CtcP的晶体结构金色链霉菌，在金霉素生物合成中发挥作用，据报道分辨率为2.7Å。该结构揭示了一个保守的单加氧酶结构域和一个独特的C末端结构域。虽然在结构中未观察到FAD，但单加氧酶结构域具有保守的FAD结合囊和活性中心。

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从粉末衍射数据中规避晶体结构测定的挑战

K.D.M.哈里斯

施密特及其同事[《水晶学报》。（2022年），B78, 195–213]，报告了一种利用粉末XRD数据进行结构测定的策略，在该策略中，单元-细胞测定和结构溶液在单个过程中结合，而不是在结构测定路径中将其作为连续阶段进行处理。在粉末XRD数据索引的传统方法被证明具有挑战性的情况下，该策略为成功确定结构提供了前景。

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用成核和定相剂晶体载体测定蛋白质晶体结构

S.Engilberge公司,T.瓦格纳,G.桑托尼,C.布雷顿,S.Shima公司,B.弗兰泽蒂,F.里奥贝,O.莫里和E.吉拉德

晶体载体Tb-Xo4独特的成核和定相能力通过具有挑战性的案例进行了说明。

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晶体结构测定和细化通过 2014年2月

M.C.伯拉,R.卡利安德罗,B.卡罗齐尼,G.L.卡斯卡拉诺,C.库奇,C.贾科瓦佐,M.Mallamo先生,A.马佐尼和G.波利多里

程序2014年4月描述了晶体结构的解决方案。

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犰狳重复结构域的晶体结构测定果蝇属使用MIRAS定相的SARM1

W.Gu先生,Z.罗,C.冯海因,十、贾,T.Ve公司,J.D.南森和B.神户

犰狳重复结构域的囊化及结构测定果蝇属描述了SARM1。使用MIRAS技术解决了相位问题自动SHARP结合了天然硒代亚砜标记晶体和溴代浸泡晶体的衍射数据。

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SHELXT公司-空间群和晶体结构的综合测定

G.M.谢尔德里克

SHELXT公司自动化常规小分子结构测定，从单晶反射数据、劳厄基团和可能存在的元素的合理猜测开始。

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100 K下的茴香醚：第一次晶体结构测定

R.W.塞德尔和R.戈达德

在100 K下的苯甲醚（甲氧基苯）结构中，固态下的摩尔排列似乎由紧密堆积控制。没有面对面 [圆周率]

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可以观察到分子的堆积，但边对边的相互作用导致了人字形的堆积图案。

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