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标题希夫碱分子显示反式关于C=N双键的构型。分子间N-H。。。O和C-H。。。O氢键将中心对称相关的分子连接成二聚体,形成环R_{3}^{3}(11) 和R_{2}^{2}(10) 沿轴成柱状排列。

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二异丙基取代物的合成及晶体结构第页-讨论了甲苯磺酰胺。该结构具有C-H特征。。。O氢键(分子内和分子间)和分子间C-H。。。π相互作用。

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由亚乙基二胺和庚烷-2,4,6-三酮衍生的希夫碱显示出两个不同的平面,本质上是非平面的,并表现出“阶梯式”构象。非平面性质在金属配位中起着重要作用,导致环结构的部分水解。

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二氯二甲基硅烷与吡哆醛和2-乙醇胺衍生的多齿席夫碱配体反应生成大环硅化合物。

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标题二硫代氨基甲酸酯与连接–CH的假定平面具有近似镜像对称性2(甲苯基-4)残留物。N-N=C-C=C链中每个双键的构型为E类; 链条上有一个“all”反式构象。在晶体中,N-H。。。S和C-H。。。π相互作用将分子连接成三维网络。

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4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基-2,3-二氢-1的六种衍生物H(H)-合成了吡唑-3-酮(4-氨基安替比林),并对其进行了结构表征,以研究观察到的氢结合基序与原始4-氨基安替比林基序相比的变化。其中五种衍生物采用烯胺互变异构形式,而第六种衍生物采用亚胺形式。

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标题化合物,(4bS公司,8a)-1-异丙基-4b,8,8-三甲基-7-oxo-4b,7,8,8a,9,10-六氢菲-2-基乙酸酯是通过天然生成的托拉烯酮的直接乙酰化反应制备的。在晶体中,分子通过C-H相互连接。。。O氢键和C-H。。。π相互作用,形成平行于公元前平面。

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这种香豆素酯衍生物的结构特征是C=O。。。π和π–π堆叠相互作用,使用Hirshfeld表面分析进行了研究。

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标题化合物的分子结构由两部分组成,即黄嘌呤和异吲哚,共享一个中心四元碳原子。黄嘌呤和异吲哚部分几乎都是平面的,并且几乎是垂直的。

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标题咔唑衍生物与两个独立分子结晶(A类B类)在非对称单元中。在水晶中A类B类分子由C-H连接。。。O氢键并沿b条-轴方向。

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