{[5-乙酰基-3-氰基-4-（4-甲氧基-酚基）-6-甲基吡啶-2-基]磺胺基}乙酸乙酯

E.A.Al-Taifi公司,M.Kaur先生,S.K.穆罕默德,M.阿克特和J·P·贾辛斯基

标题由C-H链接

O氢键和C-H

π相互作用，形成三维网络。

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Delépine反应中间产物的晶体结构和卤素氢键

D.Z.T.穆鲁尼,H.Müller-Bunz先生和T.D.基恩

1,5-二溴戊烷与乌洛托品的反应导致标题分子盐5-溴乌洛托溴铵在空间群中结晶P（P）2₁/n个.包装主要由H指示

范德瓦尔斯相互作用和C-H

Hirshfeld表面分析揭示的Br氢键。

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苦味酸5-氟胞嘧啶的晶体结构和氢结合模式

莫哈纳（M.Mohana）,托马斯·穆提亚和C.D.McMillen公司

在晶体中，5FC⁺阳离子与PA相互作用⁻通过三中心N-H的阴离子

O氢键，形成两个连环 $R_{2}^{1}$ （6）和 $R_{1}^{2}$ （6）基序，并由N-H扩展

O氢键和C-H

O相互作用形成平行于（001）的二维片状结构。晶体结构中还存在弱C-F

π相互作用。

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氨甲酰氰基硝基甲烷阴离子在其铵盐晶体结构中的氢键景观

K.V.Domasevitch公司,G.A.Senchyk公司,A.B.利森科和E.B.鲁萨诺夫

标题盐氨甲酰氰基硝基甲烷铵的结构₄⁺·C类_三H（H）₂N个_三O（运行）₂⁻具有不同的氢键模式共存的特点，这些氢键模式特定于甲烷阴离子的三个官能团（亚硝基、氨甲酰和氰基）中的每一个。这些相互作用的相对简单方案允许描述超分子合成子，这可能适用于含多官能团甲酰胺阴离子的氢键固体的晶体工程。

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吡唑-苦味酸吡唑分子盐晶体结构中的氢键

P.苏,十、歌曲,R.孙和十、徐

从甲醇溶液中得到吡唑和苦味酸形成的2:1有机盐。在晶体中，N-H

O氢键产生沿[100]的氢键链。相邻[100]链由弱C-H连接

O相互作用。

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4-（2,2-二甲基丙酰胺）-吡啶-3-基的晶体结构N个,N个-二异丙基二硫代氨基甲酸酯

G.A.El-Hiti公司,K.史密斯,A.S.赫加齐,M.巴申和B.M.卡鲁基

在标题化合物中，C₁₇H（H）₂₇N个_三操作系统₂酰胺基团与吡啶环近似共面[二面角=1.6（1）°]，而硫代氨基甲酸酯基团几乎垂直于吡啶环[二面角=76.7（1）℃]。在晶体中，弱C-H对

O氢键将分子连接成转化二聚体。

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酒石酸双（胞嘧啶）一水合物中的氢键模式

P.贾库马尔,T.V.Sundar公司,N.沙米拉,T.巴拉克里希南和K.Ramamurthi公司

标题胱氨酸盐衍生物的不对称单元包含两个胞嘧啶阳离子、一个酒石酸阴离子和一个水分子。晶体结构特征为C-H

O、北半球

O和O-H

O相互作用。进一步C-H

π和π–π相互作用沿着ab公司平面，有助于晶体的稳定性。

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4-甲氧基苯基硼烷的4-（二甲氨基）吡啶加合物的晶体结构和Hirshfield分析

J.射手,C.J.艾伦,C.W.K.廷斯利,L.N.扎哈罗夫和E.R.修道院

非对称单元包含两个独立的分子，它们大多是共面的服务提供商²-在各自的芳香环上杂交了甲氧基和二甲胺基取代基，与芳香体系中的π贡献一致。B-H基团与吡啶环的C-H基团表现出分子内紧密接触，这可能是氢化物B-H和电正芳香C-H之间静电吸引的证据。

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晶体结构和Hirshfeld表面分析(E类)-5-苯基-3-[（吡啶-4-基-亚甲基）氨基]噻唑啉-2-溴化亚铵一水合物

M.阿克特,A.M.马哈拉莫夫,G.S.杜鲁斯卡里,F.A.脚趾和A.N.哈利洛夫

在标题盐的晶体结构中，阳离子、阴离子和水分子连接成三维网络，形成平行于（120）和( $\上划线{1}$ 20）飞机通过O-H公司

溴，N-氢

Br和N-H

N氢键。C-H公司

π相互作用也有助于稳定分子堆积。

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4-（3,4-二甲基苯胺基）的合成、晶体结构和Hirschfeld分析-N个-（3,4-二甲基-酚基）喹啉-3-甲酰胺

L.R.戈麦斯,J.N.低,F.博尔赫斯,A.加斯帕和F.梅西蒂

标题喹啉甲酰胺衍生物的喹啉部分不是平面的，这是吡啶环轻微折叠的结果。仲胺具有轻微的金字塔几何结构。

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